简介:

宿迁市康民医院有限公司成立于2021年03月23日,注册地位于宿迁经济技术开发区西湖上城19栋19-6号商铺,法定代表人为张新龙。经营范围包括许可项目:医疗服务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

王苏南
false 王苏南 主治医师
一级医院 宿迁市康民医院
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呼吸系统疾病,心脑血管疾病,内分泌系统疾病。
患友问诊

地贫患者,想咨询强骨生血口服液是否适合使用。

接诊医生:
  
2024-11-19 23:19:12

患有地中海贫血,经常感到疲劳和脸色苍白,想了解改善贫血的方法。

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2024-11-19 23:19:12

备孕期间有贫血,患有地中海贫血,询问适合的补血口服液。

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2024-11-19 23:19:12

2岁半儿童厌食,有地中海贫血,想咨询是否可以服用醒脾养儿颗粒。

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2024-11-19 23:19:12

9岁儿童患有地中海贫血,咨询用药问题。

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2024-11-19 23:19:12

地中海贫血孕妇,咨询生血宝的用药情况。

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2024-11-19 23:19:12

患有地中海贫血,想了解是否可以服用某种药物。

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2024-11-19 23:19:12

33岁女性,患有地中海贫血,询问治疗药物和健康指导。

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2024-11-19 23:19:12

血常规异常,怀疑是地中海贫血,22年有轻度贫血,最近两年无贫血症状。患者女性30岁

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2024-11-19 23:19:12

64岁男性,检查出缺铁性贫血,有地中海贫血家族史,询问治疗建议。

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2024-11-19 23:19:12
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