简介:

大庆市红岗区人民医院始建于1976年,原名采油四厂医院,1980年红岗建区,医院改扩建后交由红岗区政府管理,更名为红岗区人民医院,位于红岗区中心,红岗区政府对面,占地面积30000平方米,建筑面积8000平方米。是一所集临床、科研、教学、康复、预防保健为一体的综合性医院和爱婴医院,是吉林大学(原白求恩医科大学)第二临床医院协作医院,是大庆卫校和职工医学院的临床实习基地,是大庆市院务公开民主管理工作先进单位。大庆市“120”指挥中心在红岗区人民医院设有急救站,负责红岗辖区的院前急诊急救任务。医院现有职工307人,其中有卫生专业技术人员188人;医护人员中高级职称21人,中级职称70人。医院科室设置齐全,有内科、联合外科中心、联合妇产中心、儿科、急诊科、五官科、肛肠科、皮肤科、泌尿科、中医科、放射科、检验科等临床、医技科室16个。医院拥有飞利浦双螺旋Mx4000CT机、柯达classicsCR数字成像系统、岛津500MA高频X线机、飞利浦四维彩色B超机、飞利浦彩色经颅多普勒、电子胃镜、迈瑞全自动生化检测仪、全自动血球分析仪、血流变分析仪、彩色数码阴道镜、数字钼钯乳腺扫描仪、前列腺汽化电切机、血液透析机、BBT自凝刀、LEEP刀等先进的大型医疗设备30余台套。特色诊疗项目:乳腺、甲状腺外科,妇科微创中心、前列腺汽化电切技术和骨关节镜技术,使您不必东奔西走,就能享受到国内知名专家的诊治。该院于2010年经大庆市卫生局批准,冠名为大庆市第七人民医院。目前新院正在建设中,建成后该院将成为一所占地面积4万平方米,共设置普外科、骨科、泌尿外科、心血管内科、肾内科、神经内科、循环内科、中西医结合康复中心、儿科(包括新生儿科)、ICU、妇科、产科、五官科十二个病区,拥有住院床位500张的大型综合性三级医院。“救死扶伤,一切以病人为中心”是该院的办院宗旨;“追求卓越,缔造医疗文化典范”是该院的工作目标。倡导“以人为本,科学管理,技术创新,精心治疗,服务至上”的精神,在不断引进国内外先进技术、人才、设备的同时,立足红岗,面向社会,竭诚为大庆人民提供一流的诊疗服务。迪格奥尔格综合征即先天性无胸腺或发育不全,属于原发性细胞免疫缺陷病。由于胚胎期第三、第四咽囊发育障碍,使胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全而引起先天性异常。患儿常伴其他先天性畸形。,本征是多基因遗传性疾病,但染色体22q11区域缺失是主要原因。,胸腺,1.一般疗法 (1)加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力。 (2)预防感染应注意隔离尽量减少与病原体的接触。 (3)避免接种疫苗对疑似细胞免疫缺陷的新生儿,常因接种牛痘而发生全身性牛痘疹,接种冻干卡介苗而致全身性播散致死。所以应禁止接种牛痘、冻干卡介苗等活疫苗,也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。 2.抗感染疗法 抗感染疗法由于细胞免疫能力低下,机体无法杀灭感染的病毒、真菌等病原体,因此,一旦发生感染,应选择有效的抗病毒制剂进行治疗。 3.免疫替补疗法 免疫替补疗法主要是补充T淋巴细胞和增强T细胞的功能。 (1)输注新鲜全血输血前需考虑到由组织配型差异引起严重GVHR的危险。 (2)转移因子系T淋巴细胞释放的一种淋巴因子可将正常人特异性免疫信息转移至T细胞,激活受者静止的淋巴细胞,从而起恢复和扩大细胞免疫反应的作用。 (3)胸腺素系从牛胸腺或猪胸腺提取出的多肽类激素,不仅可诱导T细胞分化发育,而且增强成熟T细胞对抗原或其他刺激的反应,提高免疫功能调节免疫平衡。 (4)干扰素是在细胞感染病毒时产生的一种淋巴因子可抑制病毒的增殖和促进自然杀伤细胞活化,故可增强免疫功能低下患者的抗病毒能力。 (5)白介素(白细胞介素-2)系由T辅助细胞产生的一种淋巴因子,可促使淋巴细胞和其他免疫活性细胞的增殖,增强NK细胞和淋巴因子激活杀伤细胞的能力。 (6)骨髓移植通过同种异体骨髓移植给患者植入正常的造血干细胞,可重建正常的细胞和体液免疫功能,是先天性无胸腺或发育不全患者的理想疗法。 (7)胸腺移植胸腺小体分泌的胸腺素对T细胞的成熟具有重要作用,因此可通过多种方式将胎儿的胸腺植入患者体内,以促进T细胞的成熟,恢复细胞免疫功能。 (8)免疫淋巴细胞部分病例采用免疫淋巴细胞进行治疗获得暂时疗效。 4.对症疗法 补充葡萄糖酸钙可控制手足搐搦症。,其他原发性、继发性免疫缺陷病,无,1.免疫学检查 本病仅累及T细胞。细胞免疫功能很差,外周血淋巴细胞绝对计数<1.5×109/L,主要是T细胞数量显著减少,E花环细胞形成率<10%。T细胞功能试验呈“无反应”。外周血B细胞数增高,血清免疫球蛋白浓度正常。 2.其他辅助检查 患者X线检查无胸腺影。 3.组织病理检查 淋巴结深皮质胸腺依赖区的淋巴细胞减少。胸腺体积小,仅含10%~20%的正常胸腺组织,甲状旁腺也缺如或发育不全。外周淋巴组织中的浆细胞数量和分布正常。,。

赵菁霞
true 赵菁霞 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
小儿内科基础性疾病尤其擅长呼吸系统及消化系统疾病
患友问诊

孩子染色体检查结果为46,XY,22PS-,询问疾病影响及生活注意事项。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-13 23:31:58

孩子发育迟缓,面容特殊,22号染色体异常,询问病情及治疗建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-13 23:31:58

DiGeorge综合征宝宝喂养困难,免疫力低,身高体重不达标,辅食摄入少,易患支气管肺炎。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:31:58

孩子的基因报告显示22q11.21重复2.5mb,可能导致DiGeorge综合征,曾经出现过一次惊厥,右脑有脑梗死。请问这个情况严重吗?患者男性7个月5天

接诊医生:
  
2024-11-13 23:31:58

孩子患有迪格尔格综合症,需胃管辅助进食,因疫情无法去上海,想购买胃管。患者女性4个月12天

接诊医生:
  
2024-11-13 23:31:58

一岁三个月的孩子被诊断出迪格奥尔综合征,染色体22号长臂缺失2.52mb,能走路但还不会叫爸爸妈妈,家长担心孩子的语言发展和康复训练问题。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:31:58

2个月宝宝患有Digeorge综合征,需补钙,饮食上注意奶量充足,多晒太阳。

接诊医生:
  
2024-11-13 23:31:58
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号