简介:

上海蓝十字脑科医院有限公司是一家脑科专科医院,医院床位500张,斥资数亿元引进世界先进的飞利浦全数字Ingenia3.0TMRI、超高端128排256层iCT、DR、彩超、高压氧舱群等高端设备,开设内科、神经内科、呼吸内科、心血管内科、消化内科,普通外科、神经外科、肿瘤科、DSA血管介入、中医科、神经康复医学科、急诊科等23个临床科室和功能检查科室,重点打造脑血管病科、功能神经科、脑肿瘤外科、神经内科、康复科5个特色科室。此外医院还开放各类疾病的配药、取药及常规检查等服务,全方位满足广大群众的就医需求,致力打造国际化、现代化、专业化的脑病专科医院。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

吕君易
false 吕君易 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
呼吸 消化 心脑血管 高血压 糖尿病 呼吸肿瘤 消化肿瘤 乳腺肿瘤
陆兰英
true 陆兰英 主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
各型肺结核、各种肺部感染、支气管哮喘、慢阻肺和肺部肿瘤等肺部疾病的诊断鉴别诊断以及治疗,熟悉各种内科疾病的诊治。
患友问诊

68岁患者患有地中海贫血,询问是否需要补铁和如何补血?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:19:31

我有地中海贫血,平时气血不足,想知道是否可以服用和血胶囊?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:19:31

37岁女性患者有胸闷、头晕和气血不足的症状,患有地中海贫血,想知道是否可以用逍遥丸和乌鸡白凤丸治疗?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:19:31

我有轻微地中海贫血,最近感到疲劳和头晕,想知道是否需要治疗?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:19:31

6岁半挑食女孩和11岁轻型地中海贫血男孩的营养补充问题。

接诊医生:
  
2024-11-08 14:19:31

我经常感到疲劳,怀疑自己可能患有地中海贫血,想知道红参片是否有助于缓解症状?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:19:31

我和两个孩子都有贫血,四岁和九岁的孩子可以长期服用营养补充剂吗?如果是地中海贫血,需要怎么治疗?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:19:31

孩子脸色黄黄,可能是贫血?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:19:31

11岁女孩头晕,疑似低血糖,患有地中海贫血,寻求营养补充和治疗建议。

接诊医生:
  
2024-11-08 14:19:31

我有地中海贫血,想知道是否可以服用乳酸亚铁片来补充营养?

接诊医生:
  
2024-11-08 14:19:31
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号