中原油田濮东医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

濮东医院,作为濮阳市人民医院医联体单位及濮阳市眼科医院专科联盟医院,致力于为患者提供全面的医疗服务。医院位于黄河东路,紧邻中原油田井下特种作业公司,占地面积60余亩,建筑面积13000平方米,现有员工197人,专业技术人员136人,其中包括高级职称23人、中级职称64人。医院设有3个病区、13个临床学科和5个医技科室,特别在治疗常染色体隐性遗传的肌无力和肌张力低相关疾病方面具有显著优势。濮东医院是油田职工医保、濮阳县和工业园区城乡居民医保及多家商业保险公司定点医院,致力于为患者提供优质的医疗保健和应急救护服务,是您值得信赖的健康守护者。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

刘佳
true 刘佳 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
从事内科工作9年,消化呼吸内科工作6年,擅长内科常见病多发病的诊治,消化内镜下的诊断与治疗。
患友问诊

我想了解先天性肌营养不良在胎儿期发病的预后情况,并且是否可以采取措施来改善预后?患者女性6个月12天

接诊医生:
  
2024-11-06 21:41:16

13岁男孩,肌营养不良,需补充钙质,询问钙尔奇D碳酸钙口服片用量及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-06 21:41:16

五个月大的宝宝右腿比左腿细,去医院检查后发现骨骼和神经都正常,想知道原因和处理方法。

接诊医生:
  
2024-11-06 21:41:16

孕10周,医院检查发现遗传性肌营养不良,想了解对宝宝的影响。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-06 21:41:16

3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-06 21:41:16

小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。

接诊医生:
  
2024-11-06 21:41:16

17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。

接诊医生:
  
2024-11-06 21:41:16

四个月大的女儿生下来就有大小眼和大小脸,最近发现斜颈的症状,担心是否有上斜肌麻痹导致的斜颈,想知道最早可以做什么检查来确定?患者女性4个月14天

接诊医生:
  
2024-11-06 21:41:16

我弟弟被诊断出患有遗传性肌肉不良,想了解是否会遗传给下一代,如何预防或减少风险,以及日常生活中需要注意什么?

接诊医生:
  
2024-11-06 21:41:16

我担心自己可能患有遗传性肌营养不良,因为我外婆的儿子曾经因这种病去世,想了解更多关于这种病的信息和治疗方法。患者男性19岁

接诊医生:
  
2024-11-06 21:41:16
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