濮阳市油田总医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

濮阳市油田总医院是一家集医疗、教学、科研、急救于一体的综合性医院,拥有强大的神经内科和儿科专业力量。医院特别擅长治疗常染色体隐性遗传的肌营养不良症,该疾病包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累。医院拥有先进的医疗设备,配备有专业的医生团队,为患者提供精准的诊断和有效的治疗。濮阳市油田总医院致力于为肌营养不良症患者提供全方位的医疗服务,让患者重获健康。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

王凤伟
true 王凤伟 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1120 平均响应:15分钟
擅长脑出血、脑外伤、癫痫、三叉神经痛、面肌痉挛、脑血管病、颅内动脉瘤、脑血管畸形、脑积水、小脑扁桃体下疝畸形、脑胶质瘤及常见脊髓肿瘤等疾病的诊治。
易海鹏
true 易海鹏 主任医师
好评率:99% 接诊量:771 平均响应:30分钟
泌尿男科常见病、阳痿、早泄、前列腺炎、少精、弱精、龟头敏感,性欲低下,手淫肾虚,性功能障碍、射精快、不育、少弱精子无精症等,尤其擅长阳痿早泄等性功能障碍疾病;针对前列腺炎、泌尿系结石、泌尿系统感染、精索静脉曲张、精囊炎等生殖道感染;临床诊疗经验丰富。中西医结合治疗男性不育,性功能障碍,掌握各种男科显微、整形手术。
娄唯鸣
true 娄唯鸣 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病,糖尿病,消化系统等综合内科疾病,以及营养代谢紊乱。
潘运高
true 潘运高 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1.7万 平均响应:-
泌尿外科常见疾病:包皮过长,前列腺炎,前列腺增生,泌尿系结石,勃起功能障碍,早泄,性欲减退,男性不育症等。
周兆婧
true 周兆婧 主治医师
好评率:100% 接诊量:34 平均响应:15分钟
过敏性皮肤病,性病,真菌性皮肤病等疾病的诊治
史华民
false 史华民 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
从事临床医疗工作35年,擅长内分泌病(下丘脑,垂体,甲状腺,甲状旁腺,肾上腺,性腺疾病),营养代谢病,(营养不良,糖尿病,肥胖,代谢综合症,高尿酸血症,骨质疏松症),各种内分泌疾病危象,糖尿病急性并发症和危重疑难杂症的诊治。
陶伟华
true 陶伟华 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
妇产科常见病多发病的诊治。子宫肌瘤,子宫腺肌症,急慢性盆腔炎。子宫内膜息肉,卵巢肿瘤,宫外孕。先兆流产。宫颈糜烂,宫颈癌筛查及宫颈癌。
贾丽宏
true 贾丽宏 主任医师
好评率:- 接诊量:3 平均响应:-
从医40余年,擅长儿科常见病,呼吸及消化以及儿童重症,新生儿疾病、极低出生体重儿、早产儿疾病的诊治。
蔡邵帅
true 蔡邵帅 副主任医师
好评率:100% 接诊量:37 平均响应:-
头疼,头晕,失眠,健忘,三叉神经痛,面肌痉挛,颅内动脉瘤,血管畸形,脑出血,胶质瘤,脑膜瘤,垂体瘤相关治疗。
白英伟
true 白英伟 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
患友问诊

患者担心基因突变是否会导致SMA,希望了解更多关于基因突变和进行性肌营养不良的信息。

接诊医生:
  
2024-11-06 21:27:59

8岁女儿患有肌营养不良,想补充DHA,询问用量及与激素药同时服用的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-06 21:27:59

患者询问远端型肌营养不良症的治疗方法,希望了解早发型和晚发型的区别以及日常生活中的注意事项,患者信息:未知

接诊医生:
  
2024-11-06 21:27:59

3岁小男孩肌酸激酶偏高,伴有语言和行动障碍,家族中存在类似病例。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-06 21:27:59

小儿肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为肌肉萎缩和无力。该疾病的治疗需要个体化的方案,包括药物治疗、物理治疗和营养支持等。

接诊医生:
  
2024-11-06 21:27:59

17个月宝宝体重偏轻、不敢独立走路,家长担心是否吸收不好或需要补充微量元素。宝宝在半岁时被诊断出肌张力弱,且有先天性肌性斜颈。家长表示宝宝在1岁时开始说话,语言发育还行,但运动和认知能力的培养可能存在问题。

接诊医生:
  
2024-11-06 21:27:59

朋友生的小孩四肢无力,不能走不能做,想知道三代试管是否能筛查出基因问题?

接诊医生:
  
2024-11-06 21:27:59

我有先天性肌营养不良,最近出现了胸闷、呼吸不畅的症状,尤其是在躺下时,是否与心脏问题有关?患者男性21岁

接诊医生:
  
2024-11-06 21:27:59

进行型肌营养不良是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力和萎缩。该疾病可能与特定基因的缺失或突变有关。

接诊医生:
  
2024-11-06 21:27:59

我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。

接诊医生:
  
2024-11-06 21:27:59
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