三穗县人民医院先天性肌营养不良症推荐专家

简介:

三穗县人民医院始建于1949年,是一家集医疗、预防、康复、保健、科研、教学于一体的二级甲等综合性医院,是贵州医科大学附属医院、黔东南州人民医院医联体单位,对罕见疾病如常染色体隐性遗传导致的肌无力、肌张力低等疾病有着丰富的治疗经验。医院设有重症医学科,并配备先进的医疗设备,如纤维支气管镜、呼吸机等,为肌无力疾病患者提供全方位的诊疗服务。医院拥有一支高水平的医疗团队,其中包括省级名护士、县级名医生等,致力于为患者提供优质的医疗服务。三穗县人民医院,致力于为肌无力患者带来希望,守护患者健康。属常染色体隐性遗传,包括一类出生时或出生几个月内出现肌无力和肌张力低,可伴有不同程度中枢神经系统受累的一大组疾病,遗传因素,肌肉,对症治疗,饮食护理,重症肌无力症,慢性多发性感染性神经炎,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶测定,尿检测,肌电图,肌活检,。

杨顺权
true 杨顺权 副主任医师
二级甲等 三穗县人民医院
好评率:100% 接诊量:3.7万 平均响应:-
熟练掌握对急危重症的诊治有丰富的临床经验,开展经皮穿刺胸膜腔(腹腔)置管引流术、中心静脉置管术、CVP监测、呼吸机的临床应用、纤维支气管镜检查及肺泡灌洗等。
杨政刚
false 杨政刚 住院医师
二级甲等 三穗县人民医院
好评率:100% 接诊量:24 平均响应:-
普外科,肛肠科,烧伤科,泌尿外科,皮肤科
杨海玲
true 杨海玲 主治医师
二级甲等 三穗县人民医院
好评率:99% 接诊量:6.4万 平均响应:-
2014年参加工作以来,一直从事内科医疗工作,有丰富的临床经验,擅长治疗内科常见病,多发病及内科急诊、危重症,尤其是呼吸系统疾病。
患友问诊

我最近发现自己的肌肉在逐渐萎缩,担心自己是否患上了小地瘦,希望能了解更多关于这种疾病的信息。患者信息:无明显家族病史,近期无明显外伤或疾病。

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:37

小儿肌营养不良的病因是什么?会对身体产生哪些影响?患者男性4个月

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:37

6个月婴儿感冒后确诊为进行性营养肌不良,家长咨询治疗和护理方法。患者男性1岁10个月

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:37

先天性肉碱缺乏症是一种遗传性疾病,主要影响儿童的新陈代谢,导致能量供应不足,可能引起多种健康问题,如脂肪肝和心肌肥厚等。该病的早期诊断和治疗至关重要。

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:37

宝宝3岁,走路不稳,肌肉无力,持续半年,未就诊。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:37

孩子患有进行性肌营养不良,需补充钙预防骨质疏松,询问钙剂用量及副作用。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:37

我的孩子肌肉力量很低,经常感到虚弱,想知道可能的原因和治疗方法。

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:37

五个月大的宝宝右腿比左腿细,去医院检查后发现骨骼和神经都正常,想知道原因和处理方法。

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:37

患者询问远端型肌营养不良症的治疗方法,希望了解早发型和晚发型的区别以及日常生活中的注意事项,患者信息:未知

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:37

十岁小孩患有进行性肌营养不良,症状持续三四年,无其他症状。

接诊医生:
  
2024-11-05 21:50:37
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