简介:

上海市杨浦区中心医院(同济大学附属杨浦医院)由4个院区组成,总院位于上海市腾越路450号,安图分部位于延吉东路200号,中原分院位于开鲁路500号,传染病分院位于松花江路3号,始建于1948年,同济大学附属医院,承担了同济大学临床医学本科生、硕士及博士研究生的培养,上海市住院医师规范化培训工作。[1]2020年9月,上海市委、市政府决定,授予其“上海市抗击新冠肺炎疫情先进集体”称号。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有8000多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。,人类受精卵继承来自双亲的23对染色体,这些染色体传递由脱氧核糖核酸(DNA)组成的遗传信息。这些DNA片段构成了基因,已知是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。基因位于染色体上,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。等位基因和相同基因位于同源染色体的相同位置上,非等位基因位于染色体的不同位置上。基因可在细胞复制时发生差错,也可因外界因素作用产生突变。 突变的基因可以有害,或为中性,少数也可能有益。20世纪80年代后期已将人类4550余种性状与特定的基因联系起来,90%与疾病有关,少数性状属于正常变异,如ABO血型。其中真正危及人类健康的遗传病约1300余种。 遗传因素的作用包括主要基因、特异性基因和染色体畸变的影响。由于环境污染、生态平衡遭到破坏,使基因突变频率增高,人群中致病基因增加。已知的4000多种遗传病中,其遗传方式大多已阐明。应注意一些表现相似的疾病,其病因和遗传方式可能各异,因而其预防、再发风险和预后也不相同。遇到问题时,应注意进行完整的谱系分析和有关的特殊检查。,全身,不同类型不同,无,无,基因检测,。

陈洁波
true 陈洁波 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
颅脑外伤,脑外伤常见疾病的诊治
黄永芳
true 黄永芳 副主任医师
好评率:99% 接诊量:4.1万 平均响应:3小时
擅长妇产科常见疾病的诊治,对宫颈疾病,计划生育,内分泌失调有丰富经验
杨志萍
false 杨志萍 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
1. 颈肩腰腿痛:颈椎痛、颈肌筋膜炎、肩周炎、腰椎间盘突出症、腰椎骨质增生 症、腰背肌筋膜炎、腰肌劳损 2. 四肢慢性损伤性疾病:滑囊炎、腱鞘囊肿、肱骨外上髁炎(网球肘) 3. 神经痛:三叉神经痛、肋间神经痛、幻肢痛、带状疱疹 4. 周围血管疾病:血栓闭塞性脉管炎、雷诺综合征 5. 癌症疼痛:癌症治疗相关痛(手术相关痛、治疗操作相关痛、抗肿瘤相关痛)
徐辉
true 徐辉 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑血管疾病,神经电生理,头晕、头痛
李友梅
true 李友梅 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脑梗死、脑出血、脑萎缩、头晕、头痛及癫痫、痴呆、帕金森病
樊锐
false 樊锐 副主任医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
从事急症内科工作十五年,擅长呼吸道(感冒,肺炎,老慢支等),消化道(胃炎,肠炎,胃出血等),心血管(冠心病,高血压等),内分泌(糖尿病,低血糖等)疾病的治疗
蒋华玉
false 蒋华玉 主治医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
头晕,头痛,脑血管病,面瘫
金杰
true 金杰 主治医师
好评率:100% 接诊量:5.9万 平均响应:30分钟
耳鼻咽喉科常见疾病,尤其是鼻科疾病(急慢性鼻鼻炎,过敏性鼻炎,鼻窦炎,鼻息肉,鼻中隔偏曲,鼻腔鼻窦良性肿瘤,慢性泪囊炎,儿童腺样体扁桃体肥大等)以及鼻科内镜微创手术
张晓健
true 张晓健 主治医师
好评率:100% 接诊量:110 平均响应:-
专注眼、鼻个性化整形,面部年轻化,形体雕塑。擅长双眼皮,眼袋整形,隆鼻术(耳/肋软 骨)隆颏术;微整注射除皱,体表痣、腋臭、疤痕、肿块切除、唇部整形,皮肤光电抗衰。在抽脂填充,丰胸,,乳房上提悬吊方面积累了丰富的临床经验。追求自然风与个性化的整形美学理念。
郭凯
true 郭凯 主治医师
好评率:100% 接诊量:57 平均响应:-
擅长糖尿病、甲状腺及其并发症,特别是糖尿病足、糖尿病神经病变、胃轻瘫、桥本甲状腺炎,甲亢等
患友问诊

我曾经经历过一次胎停,并接受了免疫治疗,想知道这种治疗是否会影响我进行无创DNA检测?

接诊医生:
  
2024-10-26 08:33:44

双胎羊穿结果显示15q11.2q11.2染色体缺失,另一胎无心畸胎停育,想知道这个孩子是否可以要?患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:33:44

28岁女性,曾经在第6周因16号染色三体而胎停,半年后进行优生检测发现封闭性抗体阴性,准备备孕,担心是否会影响怀孕和胚胎健康。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:33:44

孕22+6周,四维超声显示颈项软组织厚度为7.8mm,NT和无创DNA检查结果正常,担心是否存在染色体疾病风险,需要进一步检查和建议。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:33:44

21-三体综合征是一种常见的染色体异常,会导致智力异常和其他健康问题。无创DNA检测是一种安全有效的方法,可以在孕期早期检测出胎儿是否存在这种异常。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:33:44

怀孕12周,巨细胞病毒IgM阳性,担心对胎儿的影响,想知道如何处理?患者女性21岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:33:44

我怀孕了,B超显示两个胚胎大小不一,一个没有软黄囊,末次月经大约是2号,月经周期30天,九月份也有同房记录,前两天上厕所感觉有东西掉出来,但没有出血,会不会是这个原因?

接诊医生:
  
2024-10-26 08:33:44

双胎孕妇,脐血流测量结果显示需要复查,第二个宝宝偏小,体重百分位小于10%,有多囊卵巢综合症病史,正在服用促排药,想了解接下来的处理建议。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:33:44

孕妇在无创DNA检测中发现13号染色体微缺失,担心对胎儿智力发育有影响,寻求专业医生的解释和建议。

接诊医生:
  
2024-10-26 08:33:44

患者基因检测结果异常,涉及单基因病和营养代谢方面,寻求专业医生的解答和建议。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-10-26 08:33:44
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