烟台肺科医院-地中海贫血特性-专家在线问诊-京东健康互联网医院

简介:

烟台肺科医院（芝罘区心理康复医院）始建于1958年，依山傍海，占地面积21978平方米，建筑面积5118平方米，绿化面积达70%，是一所美丽的花园式医院。设有五大病区、17个业务科室及6个行政科室，编制床位280张，拥有大型医疗设备20余台，各种检查、检验方法先进、设备齐全。现有工作人员143人，其中卫生技术人员114人。拥有肺科、精神科两大特色专科，是市区唯一一家结核病、精神病防治的公立定点医院。是烟台六区城镇职工医保、城镇居民医保、公费医疗、商业医保定点医院及特殊病种及病退等认定定点医院。肺科：主治肺及其它脏器结核病及胸膜炎、气胸、脓胸、慢支、支气管哮喘、各种肺炎、肺癌、肺心病等呼吸系统疾病。对结核病的诊治是按世界卫生组织和国家结防中心统一制定的诊断标准及化疗方案进行，对顽固性复治、耐药性结核病采用新药、新疗法，疗效可靠。对其它肺部疾病也具有丰富的诊疗经验和独到的特色医疗。精神科：主治精神分裂症、躁狂、抑郁症、酒依赖、酒精中毒性精神障碍、老年性精神病、癫痫、神经症、各种原因引起的失眠及心理障碍等疾病。治疗方法先进规范，对各类病人疗效迅速，预后良好。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血）大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。