简介:

烟台龙矿医院坐落于龙口市西城区,是一所集医疗、急救、教学、科研、康复、预防保健于一体的综合性二级甲等综合医院,为烟台市医疗保险定点医院。前身为山东能源龙矿集团中心医院,成立于1987年11月,2007年企业主辅分离,现为非营利性医疗机构,隶属于山东颐养健康产业管理集团。医院设有14个病区、11个医技科室。有专业技术职称医务人员309人,其中副高以上70人。开展的系列内、外科介入手术、内镜微创手术等技术实力达到同级别医院先进水平。近年来,龙矿医院先后荣获了山东省“惠民医疗先进单位”;烟台市“消费者满意单位”、“5A级社会组织”;龙口开发区“先进基层党组织”;“拥军示范单位”等荣誉称号。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

曲朋安
true 曲朋安 副主任医师
二级甲等 烟台龙矿医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
本人毕业以后多次到上级医院进修学习,对于儿科危重症治疗有独到的见解,特别擅长小儿呼吸系统疾病,过敏性疾病,腹泻,手足口病,水痘,腮腺炎,川崎病,心肌炎,肾炎,肾病,新生儿肺炎,新生儿败血症,化脓性脑膜炎等
崔少霞
true 崔少霞 副主任医师
二级甲等 烟台龙矿医院
好评率:99% 接诊量:1929 平均响应:-
擅长口腔疾患的诊治,牙齿治疗、修复以及口腔颌面外科疾病的诊治。
患友问诊

28岁女性,患有地中海贫血,月经期间,月经量正常,有时少量出血,咨询月经期是否可以服用红景天。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-20 03:22:49

有地中海贫血病史,无其他不适症状,目前服用叶酸。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-20 03:22:49

地贫患者,想咨询强骨生血口服液是否适合使用。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-20 03:22:49

9岁女孩被诊断为地中海贫血,询问可否服用某种药物。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-20 03:22:49

地贫患者咨询用药问题,包括副作用、与叶酸同服、疗程及停药等问题。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-20 03:22:49

49岁女性,患有地中海贫血,咨询生血宝合剂的使用情况。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-20 03:22:49

我患有地中海贫血,正在使用治疗贫血的药物,想咨询是否可以继续使用。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-20 03:22:49

我怀孕了,患有地中海贫血,医生建议我使用某种药物。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-20 03:22:49

27岁女性,有地贫,最近头晕,掉头发。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-20 03:22:49

月经量少,推迟来潮,有甲状腺疾病,想了解维血康糖浆是否适用。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-20 03:22:49
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