上海邮电医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

上海电医院成立于1951年,是一所集医疗、预防、健康体检为一体的医保定点二级医院。医院拥有微创外科、呼吸内科、消化内科、心血管内科、康复医学科、眼科和中医综合治疗等优势科目,尤其在染色体异常疾病如唐氏综合征、爱德华氏综合征等治疗方面具有丰富的临床经验。医院设有南部健康本检中心,提供大规模人群的健康体检评估和干预,致力于发展成为健康管理中心。近年来,医院积极拓展互联网+医疗服务,成立上海邮电医院病理会诊平台,为患者提供便捷的线上医疗咨询。上海电医院在染色体异常疾病的治疗领域,以其专业实力和优质服务,赢得了社会各界的广泛认可。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张姝
false 张姝 主治医师
二级甲等 上海邮电医院
好评率:100% 接诊量:3 平均响应:-
擅长牙体牙髓病变的诊断和治疗,擅长局部和全口活动及固定义齿的修复,熟悉种植义齿的一期二期手术及后期修复。
费芸
true 费芸 主治医师
二级甲等 上海邮电医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
患友问诊

新生儿染色体异常,细胞免疫功能异常,胸腺未发育,需全面评估。患者男性6天

接诊医生:
  
2024-09-18 18:29:37

患者怀孕期间做产前检查,发现可能有16号染色体三体综合征的风险,担心对胎儿的影响,询问医生是否需要做羊水穿刺和这种情况的原因。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:29:37

怀孕5个月,检查发现3号染色体的q23-q25.33异常,担心对胎儿的影响和日常生活的注意事项。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:29:37

28周孕妇胎儿生长发育落后,彩超显示股骨长短于同孕周胎儿,医生建议羊水穿刺检查,患者已做无创DNA检测,结果显示低风险,担心羊水穿刺的必要性和后果。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:29:37

我最近做了DNA检测,结果显示21号染色体的值比其他的高很多,我很担心这是不是有什么问题?患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:29:37

一岁三个月宝宝21染色体异常,不能走路和说话,但在学步车上跑得很好,想了解是否有治疗方法和生活建议。患者女性3个月15天

接诊医生:
  
2024-09-18 18:29:37

我老婆的无创DNA检测结果显示14号染色体畸形的风险较高,胎儿存活率低,需要了解如何处理和下一步的检查方法。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:29:37

女儿从小不喜欢穿裙子,长大后有腋毛和胡须,性格刚烈,对性别的认同有问题,家里很担心。请问这是什么原因?需要治疗吗?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:29:37

我最近检查发现11号染色体有点缺失,想知道会有什么影响和可能的疾病?患者女性2个月4天

接诊医生:
  
2024-09-18 18:29:37

患者有22号染色体短臂1区3带缺失,想了解对自己和孩子的影响,配偶染色体核型正常,目前无明显疾病表现。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:29:37
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