华东医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

复旦大学附属华东医院成立于1951年,是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性医院。医院以老年医学为特色,在染色体异常疾病领域具有显著优势。医院设有上海市老年医学研究所,专注于染色体异常疾病的研究与治疗。医院拥有一支高素质的医疗团队,副高及以上职称362人,博士生和硕士生导师70位。配备先进的医疗设备,如数字化手术室、达芬奇机器人等,为染色体异常疾病患者提供精准诊断和高效治疗。华东医院致力于为染色体异常疾病患者提供全方位的医疗服务,为患者带来福音。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

贾明磊
true 贾明磊 副主任医师
三级甲等 华东医院
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
医生擅长待完善,请耐心等待
焦昌安
true 焦昌安 主任医师
三级甲等 华东医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
老年心血管疾病,老年冠心病,心律失常等诊治。
韩朝
true 韩朝 主任医师
三级甲等 华东医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长于耳鸣、眩晕、耳聋的诊断和治疗,具有丰富诊治经验。完成各种手术数千例,尤其擅长于中耳炎和中耳胆脂瘤手术,其中中耳胆脂瘤切除,听骨链重建和鼓膜修补3000多例,微创内镜中耳手术600多例,中耳置管上千例,其余包括各种颞骨良恶性肿瘤、腮腺肿瘤、面神经减压以及人工耳蜗等手术。
孙娜
true 孙娜 副主任医师
三级甲等 华东医院
好评率:99% 接诊量:425 平均响应:-
擅长过敏性鼻炎、鼻腔鼻窦疾病、睡眠呼吸暂停综合征、声带息肉、声带白斑、喉狭窄、喉癌、鼻咽癌的诊治及中西医结合治疗。主攻过敏性鼻炎的基础与临床研究。
陈颂春
false 陈颂春 主任医师
三级甲等 华东医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
睡眠障碍,焦虑,头痛
张丽
true 张丽 主任医师
三级甲等 华东医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
记忆力减退相关疾病,脑血管病,头晕,头痛,睡眠障 碍,帕金森病
陆鹏云
true 陆鹏云 副主任医师
三级甲等 华东医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长老年冠心病,高血压病、高脂血症、心力衰竭、多脏器功能衰竭的诊治和心脏起搏器的介入治疗。
张亮
true 张亮 副主任医师
三级甲等 华东医院
好评率:100% 接诊量:7 平均响应:-
冠心病介入治疗,血管腔内诊断,高血压、心律失常、心力衰竭、瓣膜病、心肌病及老年心血管疾病诊治
涂彦渊
true 涂彦渊 副主任医师
三级甲等 华东医院
好评率:99% 接诊量:98 平均响应:-
擅长胆道系统疾病的诊断治疗,擅长胰腺疾病的诊断及综合治疗,擅长消化道肿瘤的手术及综合治疗,擅长甲状腺疾病的手术治疗。
陈芳
true 陈芳 副主任医师
三级甲等 华东医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
糖尿病及其慢性并发症的中西医结合治疗;甲亢、甲减、甲状腺炎和甲状腺结节的鉴别诊断和治疗。
患友问诊

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:47

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:47

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:47

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:47

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:47

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:47

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:47

我做了无创DNA检测,结果显示20号染色体增多,需要进一步确认诊断并了解治疗方案。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:47

我有两个小孩了,但最近一段时间总是无法使妻子怀孕,很担心自己是否有问题。请问医生这是什么原因?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:47

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-09 19:08:47
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