北京中研集团东城中医医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

东城中医医院,始建于1911年,是一所历史悠久、技术先进的综合性中医院。2002年由中国中医研究院升级改造,2007年并购重组为北京中研集团管理运营,2010年成为北京市医保定点单位。医院设有床位100张,中医类别医师230人,其中国医大师1人,国家名老中医18人,北京市名老中医19人。针对染色体异常导致的疾病,医院拥有7个名老中医工作室,以及DR、64排螺旋CT、超声等先进医疗设备。我院在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的经验和专业实力,为患者提供优质的医疗服务。东城中医医院,您的健康守护者。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

孔德良
false 孔德良 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
采用冯氏新医正骨手法治疗脊柱退变性疾病(各型颈椎病、腰椎间盘突出症、腰椎滑脱、腰椎管狭窄、脊柱侧弯等)和脊柱相关疾病(头痛、头晕、耳鸣、眼胀、胸痛等)
刘欣
true 刘欣 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
针药并用,擅长中药结合小儿推拿治疗:小儿发热、过敏性鼻炎、腺样体肥大、反复上呼吸道感染等肺系疾病,便秘、腹泻、消化不良、体重低下、发育迟缓等脾胃系疾病; 针药结合治疗:慢性非萎缩性胃炎、腹部胀满、
高文波
false 高文波 住院医师
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
月经不调,痛经,咳嗽,消化不良
李颖
true 李颖 主治医师
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
中西医结合治疗治疗妇科疾病:中药治疗月经不调(月经过少、月经过多、经期延长)、崩漏、痛经等月经病及妇科炎症阴道炎、盆腔炎、不孕症及妇科内分泌疾病(多囊卵巢综合征、卵巢早衰)。
黄圆媛
true 黄圆媛 主治医师
好评率:99% 接诊量:1899 平均响应:-
儿童上呼吸道感染(小儿流行性感冒、小儿过敏性鼻炎、感冒、咳嗽)、扁桃体炎(扁桃体反复化脓,腺样体肥大),小儿厌食症,小儿哮喘,小儿食积,小儿过敏性咳嗽,小儿鼻炎、小儿腹泻,性早熟等。善于应用中医学与功能医学方式,进行健康生活型态指导,全面、合理、均衡进行饮食营养搭配,对女性卵巢保护及内分泌紊乱的调节有独到的见解。擅长女性月经不调、痛经、乳腺疾病及妇科炎症、甲状腺疾病等;
徐雍智
true 徐雍智 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
主治 中医全科。临床上主要运用经方进行内科、妇科、皮科、男科及儿科等常见病治疗和亚健康体质调理。 —————————————————————— 呼吸系统疾病:感冒、咳喘等。 耳鼻喉科疾病:咽喉炎、鼻炎、中耳炎、耳鸣等。 消化系统疾病:食欲不振、嗳气、反酸烧心、腹胀痛、便秘、腹泻、胆囊炎等。 心血管​疾病:心悸心慌、心律失常、高血压病、动脉硬化等。 内分泌和代谢疾病:甲状腺疾病、糖尿病、血脂异常等。 妇科病:月经不调、痛经、带下病、妇科炎症、产后病等。 泌尿生殖系统疾病:排尿不适及异常、前列腺病、血精、蛋白尿、性功能障碍、不孕不育等。 皮肤病:痤疮、皮肤过敏、面斑、荨麻疹、湿疹、皮炎、白癜风等。 精神障碍及神经系统疾病:失眠、焦虑恐慌、抑郁等。 儿科:小儿多动症、皮肤病、鼻炎、挑食、食欲不振、便秘等。
王伟明
true 王伟明 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
弱视,黄斑病变,斜视,麦粒肿,霰粒肿,近视防控,视网膜炎,飞蚊症,玻璃体混浊。 咳嗽,支气管炎,慢阻肺,消化不良,胃溃疡,月经不调,儿童发育不足,身材矮小
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:21:35

唐氏筛查异常,咨询无创产检及血小板低问题。患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:21:35

我在备孕时发现21号染色体出现双随体柄,其他正常,老公的精子畸形率很高,备孕很长时间都没有成功,想知道是否可以选择人工授精?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:21:35

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:21:35

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:21:35

我想咨询羊水穿刺结果显示染色体缺失,是否需要父母进行DNA检测?患者男性34岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:21:35

我的孩子7岁3个月,10号染色体微缺失,整体发育迟缓,语言不清晰,韦氏智力测试得53分,坐不住,动不动不分场合哭闹,不听指令。请问如何治疗?患者男性7岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:21:35

我在基因检测中发现Y染色体B区有缺失,C区未缺失,三次精液常规检查都显示无精,想知道这对生育的影响及治疗方法。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:21:35

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:21:35

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:21:35
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