北京市隆福医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

北京市隆福医院,成立于1950年,是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性医院。2000年定为东城区老年病医院,承担区域内常见病、多发病、部分疑难病的诊治,尤其是染色体异常疾病的治疗。医院设有13个病区,36个医疗、医技科室,床位数480张,现有职工721人,其中高级以上职称59人,研究生以上学历57人。隆福医院在染色体异常疾病治疗方面具有丰富的经验和专业的治疗团队,已初步建立较为完善的老年病中心、康复中心、老人管理中心、老年护理中心及相关支持体系。医院重点学科有心内科、神经内科、普外科,重点专科皮科、中医科、骨科,品牌科室有泌尿科、肛肠科,知名科室为针灸科。隆福医院致力于为患者提供全面、优质的染色体异常疾病治疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

纪坤羽
true 纪坤羽 主治医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:100% 接诊量:74 平均响应:30分钟
骨关节疾病的诊治,尤其肩、膝、踝部疾病的诊治经验丰富。致力于足踝专科疾病研究,对糖尿病足诊疗经验丰富,有近500例保肢成功经验。
姚华
true 姚华 副主任医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脾胃病
陈占旗
true 陈占旗 主治医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:99% 接诊量:9967 平均响应:15分钟
甲状腺,乳腺,肝胆等疾病的诊治,以及消化道肿瘤的手术治疗,放化疗和靶向治疗。
陈敏
true 陈敏 副主任医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:100% 接诊量:133 平均响应:-
焦虑,抑郁,失眠,强迫等精神心理疾病诊疗
丁小方
true 丁小方 主任医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:100% 接诊量:27 平均响应:-
足踝疾病,踇外翻,高弓足,糖尿病足,平足症,运动损伤,四肢畸形矫形,四肢脊柱疾病的微创与开放手术治疗,人工关节置换。
李敏
true 李敏 副主任医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:100% 接诊量:39 平均响应:-
擅长常见心脑血管病、糖尿病、高血压、高脂血症、消化不良等内科疾病,以及头晕、头痛、失眠、便秘、衰弱、认知障碍、肌少症等常见老年综合征的诊治,对老年综合评估和多病共存、多重用药及需要多学科干预的疾病有丰富的经验。
易旭
true 易旭 主治医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
高血压,冠心病,高脂血症,心功能不全,糖尿病
包世华
true 包世华 副主任医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
我是北京大学医学部临床医学专业毕业,从事神经内科专业30余年。擅长头晕,脑血管病,睡眠障碍,焦虑,抑郁,偏瘫,痴呆等疾病的诊断及治疗。对心脑血管疾病,糖尿病的二级预防,以及慢病管理有丰富的临床经验。
宁小晶
false 宁小晶 主治医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
甲状腺、肝胆、胃肠良恶性疾病,急腹症
颜明辉
true 颜明辉 主治医师
三级其他 北京市隆福医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医老年病方向,擅长针药合用调理失眠、高血压、头晕、糖尿病等
患友问诊

我在南京市妇幼保健院确诊是少精子症,做了血细胞染色体核型分析。请问和y染色体缺失检查是一个么?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:26:26

我在10月6号做了试管婴儿,移植了一枚囊胚,现在分裂成了两枚。担心两个男孩,因为男性有Y染色体微缺失的遗传问题,想知道是否可以减胎?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:26:26

染色体检查显示正常变异,询问是否影响备孕。患者男性39岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:26:26

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:26:26

医生您好,我想咨询一下关于常染色体遗传病的问题,这个疾病是由结缔组织蛋白原纤维蛋白-1的基因(FBN1)突变引起的,请问这个疾病有什么症状和治疗方法吗?患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:26:26

我最近的产前检查结果显示可能存在染色体异常的风险,医生建议进行羊水穿刺以排除这种可能性。请问这是什么意思?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:26:26

精子检测两次无精,染色体检测发现Y染色体缺失,想了解治疗和生育可能性。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:26:26

孩子基因突变,疑似来自父亲,考虑通过试管婴儿技术规避风险。患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:26:26

耳聋基因携带者,担忧遗传给下一代患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:26:26

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 10:26:26
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