顺德新容奇医院三体性18,减数分裂不分离推荐专家

简介:

顺德新容奇医院,始建于1958年,是一所集医疗、预防、保健、康复、教学、科研为一体的三级综合医院,拥有丰富的临床经验和先进的治疗设备。医院以“仁爱济民”为核心价值理念,致力于为患者提供高品质的医疗服务。医院心血管内科为顺德区临床重点专科,以高超的诊疗技术,成功救治了大量患有染色体异常疾病的患者。医院配备有进口高档CT、核磁共振(MRI)等专业设备,为染色体异常疾病的诊断和治疗提供了有力保障。此外,医院还拥有一支由知名专家领衔的诊疗团队,他们凭借丰富的临床经验,为染色体异常疾病患者提供精准、个性化的治疗方案。顺德新容奇医院,您染色体异常疾病患者的健康守护者。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

吴少宏
true 吴少宏 副主任医师
三级其他 顺德新容奇医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肛肠科疾病,痔疮,肛裂,肛瘘,肛周脓肿,直肠脱垂,大肠息肉,大肠癌等诊断及手术治疗;中西医结合诊治便秘,结肠炎,肠易激综合征等
潘会昇
false 潘会昇 住院医师
三级其他 顺德新容奇医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
皮肤及性病科常见病多发病诊治 如荨麻疹、湿疹等过敏性疾病,痤疮、疖等细菌性皮肤病,带状疱疹等病毒性皮肤病,各类性病等各种皮肤性病。
吴海华
true 吴海华 主任医师
三级其他 顺德新容奇医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺炎,肺癌、肺栓塞、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、慢性咳嗽、胸腔积液、不明原因咯血、不明原因发热等等。
张强
true 张强 主治医师
三级其他 顺德新容奇医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长于鼻炎、鼻窦炎、中耳炎、耳鸣、听力下降、慢性咽喉炎的诊治。
陈虹羽
true 陈虹羽 主治医师
三级其他 顺德新容奇医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:-
熟练掌握内科常见疾病诊疗,特别擅长呼吸系统疾病疑难杂症的西医诊断和治疗,尤其在重症哮喘、慢性阻塞性肺疾(COPD)、间质性肺炎、社区获得性肺炎、肺栓塞、呼吸衰竭等疾病诊治方面有深入研究
梁丹
true 梁丹 主治医师
三级其他 顺德新容奇医院
好评率:100% 接诊量:28 平均响应:-
擅长妇科常见病、多发病如:异常子宫出血、子宫肌瘤、卵巢囊肿、复发性流产、盆腔炎性疾病等诊疗有着丰富的临床经验。能熟练完成宫腔镜检查、宫腔镜下子宫内膜息肉切除术、宫腔镜下粘膜下肌瘤电切术、宫腹腔镜输卵管插管通液术及疏通术,腹腔镜下卵巢囊肿剔除术、腹腔镜下异位妊手术、腹腔镜下子宫肌瘤剔除手术及腹腔镜下全子宫切除术等。
杨秀娥
true 杨秀娥 主治医师
三级其他 顺德新容奇医院
好评率:100% 接诊量:251 平均响应:2小时
手术麻醉相关问题,胃肠镜检查及麻醉问题,无痛分娩,呼吸系统及消化系统常见疾病
周成伟
false 周成伟 主治医师
三级其他 顺德新容奇医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
患友问诊

我最近做了检查,结果显示无创三体低风险,性染色体47xn18,想了解这是否与Edwards Syndrome有关?

接诊医生:
  
2024-11-17 21:27:24

我做了无创产前筛查,结果显示一个负数比较高,担心是否需要羊水穿刺?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:27:24

胚胎被确诊为18号三体综合征,患者担心是否与父母的染色体有关,且曾经经历过一次胎停育。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:27:24

怀孕19周2天,胎儿双侧脉络膜囊肿1.5cm*1.8cm,心脏有问题,18三体高风险,曾经吃了半个月的治疗幽门螺杆菌的药,担心对胎儿的影响,想知道如何处理?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:27:24

我怀孕16周,唐氏筛查显示18三体综合征风险接近临界值,需要做无创产前基因检测吗?患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:27:24

怀孕后做了唐氏筛查,结果显示1064,医生建议做无创检查,担心不做会有什么后果?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:27:24

我37周了,之前唐筛结果显示18三体综合征临界风险,但我没有做无创产前诊断。现在医生建议我做产前诊断,需要吗?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:27:24

怀孕胎停,无创筛查发现18-三体高风险,无羊穿检查,咨询遗传咨询。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:27:24

产前筛查结果显示胎儿可能患有21三体综合征、18三体综合征及神经系统畸形,需要进一步了解和处理。患者女性20岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:27:24

孕13+3周,唐氏综合征和18三体综合征筛查结果显示风险率低,NTD无风险,求解读和生活用药建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-17 21:27:24
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