简介:

北京石景山八大处中西医结合医院成立于1988年,原名北京市八大处风湿病医院,至今建院已三十余年。2015年更名为北京石景山八大处中西医结合医院,迁址至北京市石景山区实兴大街11号,由原风湿病专科西医医院升级改造为以治疗风湿骨伤疾病为特色的综合性中西医结合医院,是北京市基本医疗保险定点医疗机构。一、医院规模医院占地面积8000平方米,使用面积6000平方米,设置床位25张。二、人员构成全院现有职工共175人,拥有国内领先的专业中医医疗团队,聚合国内30余位知名中医名家,其中:国家名老中医3人,国务院特殊津贴专家4人,市级名老中医4位,主任医师21人,副主任医师9人,北京卫视养生堂特邀专家9人。特聘专家均为来自于中国中医科学院、北京中医药大学、北京协和医院、西苑医院、中日友好医院、世纪坛医院、宣武医院、首钢医院等机构的一线三甲名老中医,常年出诊。三、科室设置医院现开设内科、外科、口腔科、中西医结合科、中医科(中医内科、中医儿科、中医皮肤科、中医肿瘤科、中医骨伤科、中医针灸科、中医推拿科)、检验科(全自动生化分析仪等设备)、放射科(DR、磁共振)、医学影像科(超声、心电)、药剂科(中药房、西药房)。齐全的科室,先进的诊疗设备为患者的就诊、治疗提供了强有力的保障。四、优势病种风湿类疾病、骨伤类疾病为优势病种1、风湿类疾病:以国家名老中医,享受国家特殊津贴,全国第四批老中医药学术经验继承导师,首都国医名师,中国中医科学院著名中医药专家,传承博士后导师,国家中医药管理局风湿病重点学科学术带头人,主任医师冯兴华教授;北京积水潭医院风湿免疫科主任,北京大学医学部风湿免疫学系教授,中华医学会风湿病学分会委员,主任医师伍沪生教授;国家名老中医,主任医师,博士生导师,师从石广济先生,全国第六批名老中医药专家学术经验继承工作指导老师侯丽萍教授为代表。优势病种为类风湿性关节炎、强直性关节炎、痛风。据2019年北京市200所中医类医院监测分析报告显示,我院风湿病科门急诊人次数位居北京市前10位。2、骨伤类疾病:以双桥老太太罗有明亲传弟子,双桥正骨研究院院长,双桥正骨传人王成玉;王成玉弟子,北京市针灸协会、推拿协会委员尹彬;王成玉弟子,骨伤科主任郜志广;跟师双桥老太太罗有明,骨科主治医师杨林如,北京中医药联合会针刀专委会常务理事刘宝年教授为代表,汇聚双桥正骨、宫廷正骨、京西正骨三大正骨流派。骨伤科以手法治疗为特色。优势病种为腰椎间盘突出、颈椎病、退行性膝关节炎、骨折。五、师承有序薪火相传医院通过中医特有的师承模式,建立名医传承工作室,让名医名家作为医院的领头羊,扶持其他临床医生快速成长,不断提升八大处专家团队实力。六、舒适的就医体验医院为患者提供舒适的就医体验,一医一患一诊室,充分保护患者隐私权、知情权、选择权,让患者在轻松、舒适、愉悦环境中享受精确诊断、有效治疗,更值得信赖。医院一直根据自身特色和条件,不断改进患者就医体验,提供人性化的就医服务,让患者就医时舒适、安心。七、联系方式:官网:www.bdc120.com微信:北京石景山八大处中西医结合医院地址:北京石景山区实兴大街11号。电话:010-68871182乘车路线:1、乘公交399内环到石景山科技园总站,下车之后向东走500米即到,或者乘958、663到西井路口下。2、地铁一号线苹果园终点站C、D口(北)出站972到西井路口下,北行300米即到。迪格奥尔格综合征即先天性无胸腺或发育不全,属于原发性细胞免疫缺陷病。由于胚胎期第三、第四咽囊发育障碍,使胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全而引起先天性异常。患儿常伴其他先天性畸形。,本征是多基因遗传性疾病,但染色体22q11区域缺失是主要原因。,胸腺,1.一般疗法 (1)加强护理和营养以提高患者的抵抗力和免疫力。 (2)预防感染应注意隔离尽量减少与病原体的接触。 (3)避免接种疫苗对疑似细胞免疫缺陷的新生儿,常因接种牛痘而发生全身性牛痘疹,接种冻干卡介苗而致全身性播散致死。所以应禁止接种牛痘、冻干卡介苗等活疫苗,也应避免接种麻疹和脊髓灰质炎疫苗。 2.抗感染疗法 抗感染疗法由于细胞免疫能力低下,机体无法杀灭感染的病毒、真菌等病原体,因此,一旦发生感染,应选择有效的抗病毒制剂进行治疗。 3.免疫替补疗法 免疫替补疗法主要是补充T淋巴细胞和增强T细胞的功能。 (1)输注新鲜全血输血前需考虑到由组织配型差异引起严重GVHR的危险。 (2)转移因子系T淋巴细胞释放的一种淋巴因子可将正常人特异性免疫信息转移至T细胞,激活受者静止的淋巴细胞,从而起恢复和扩大细胞免疫反应的作用。 (3)胸腺素系从牛胸腺或猪胸腺提取出的多肽类激素,不仅可诱导T细胞分化发育,而且增强成熟T细胞对抗原或其他刺激的反应,提高免疫功能调节免疫平衡。 (4)干扰素是在细胞感染病毒时产生的一种淋巴因子可抑制病毒的增殖和促进自然杀伤细胞活化,故可增强免疫功能低下患者的抗病毒能力。 (5)白介素(白细胞介素-2)系由T辅助细胞产生的一种淋巴因子,可促使淋巴细胞和其他免疫活性细胞的增殖,增强NK细胞和淋巴因子激活杀伤细胞的能力。 (6)骨髓移植通过同种异体骨髓移植给患者植入正常的造血干细胞,可重建正常的细胞和体液免疫功能,是先天性无胸腺或发育不全患者的理想疗法。 (7)胸腺移植胸腺小体分泌的胸腺素对T细胞的成熟具有重要作用,因此可通过多种方式将胎儿的胸腺植入患者体内,以促进T细胞的成熟,恢复细胞免疫功能。 (8)免疫淋巴细胞部分病例采用免疫淋巴细胞进行治疗获得暂时疗效。 4.对症疗法 补充葡萄糖酸钙可控制手足搐搦症。,其他原发性、继发性免疫缺陷病,无,1.免疫学检查 本病仅累及T细胞。细胞免疫功能很差,外周血淋巴细胞绝对计数<1.5×109/L,主要是T细胞数量显著减少,E花环细胞形成率<10%。T细胞功能试验呈“无反应”。外周血B细胞数增高,血清免疫球蛋白浓度正常。 2.其他辅助检查 患者X线检查无胸腺影。 3.组织病理检查 淋巴结深皮质胸腺依赖区的淋巴细胞减少。胸腺体积小,仅含10%~20%的正常胸腺组织,甲状旁腺也缺如或发育不全。外周淋巴组织中的浆细胞数量和分布正常。,。

靖占元
true 靖占元 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
脾胃病,焦虑失眠,月经不调不孕,肿瘤术后及亚健康状态调理,疑难杂症
杨红艳
true 杨红艳 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
中医妇科月经不调,痛经,不孕症,中医内科常见病多发病
患友问诊

孩子染色体检查结果为46,XY,22PS-,询问疾病影响及生活注意事项。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-14 00:34:37

孩子发育迟缓,面容特殊,22号染色体异常,询问病情及治疗建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-14 00:34:37

DiGeorge综合征宝宝喂养困难,免疫力低,身高体重不达标,辅食摄入少,易患支气管肺炎。

接诊医生:
  
2024-11-14 00:34:37

孩子的基因报告显示22q11.21重复2.5mb,可能导致DiGeorge综合征,曾经出现过一次惊厥,右脑有脑梗死。请问这个情况严重吗?患者男性7个月5天

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2024-11-14 00:34:37

孩子患有迪格尔格综合症,需胃管辅助进食,因疫情无法去上海,想购买胃管。患者女性4个月12天

接诊医生:
  
2024-11-14 00:34:37

一岁三个月的孩子被诊断出迪格奥尔综合征,染色体22号长臂缺失2.52mb,能走路但还不会叫爸爸妈妈,家长担心孩子的语言发展和康复训练问题。

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2024-11-14 00:34:37

2个月宝宝患有Digeorge综合征,需补钙,饮食上注意奶量充足,多晒太阳。

接诊医生:
  
2024-11-14 00:34:37
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