陆军第七十三集团军医院是一所集医疗、教学、、保健为一体的军队三级甲等综合性医院，位于福建省厦门市市区中心。医院展开床位1000张，设置科室（病区）44个，现有工作人员约1600人，其中高中级职称约800人，拥有PET-CT、320排CT、3.OT核磁共振、超高端双源CT、伽玛刀、高能电子直线加速器、平板DSA、显微手术系统等各种诊疗设备，总价值约6亿元。医院拥有1个原全军计划生育优生优育技术中心，2007年通过了国家卫生部评审准入，2014年通过“厦门市生殖医学研究中心”重大科技平台验收，中心规模及业务量居福建省第一。医院还拥有原军区脊柱外科中心、慢性肾病中西医结合诊疗中心、肿瘤治疗中心、消化病微创治疗中心、口腔正畸中心等5个原军区专科专病中心和原军区医院信息技术支持中心。医院现为厦门大学附属医院，安徽医科大学临床学院，福建医科大学、厦门医学院教学医院，是福建省交通事故救治伤员定点医院、厦门市城镇职工医疗保险定点医院、“110”联动单位、市直机关体检定点单位。医院先后被表彰为“为部队服务单位”“军队医院支援西部地区单位”“全军卫生信息化建设单位”“战备训练单位”“双拥共建单位”“连续50年无案件团单位”“军事训练一级单位”“全国五四红旗团委”“陆军参与脱贫攻坚集体”“建设旅团级单位”，荣立集体二等功1次。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。