简介:

紫阳县人民医院位于县城中心地段,始建于1958年,医院分为一院两区,建筑总面积20682平方米。现有职工435人,高级职称36人,编制床位350张。设19个临床科室、9个医技科室,其中骨科、急诊科、儿科、妇产科、眼科为市级重点专科,数量及专科建设水平均在全市前列。是江苏省常州市第一人民医院对口支援医院、西安交通大学第一附属医院协作医院;是全县及周边地区近50万人的医疗保健及危重孕产妇、新生儿急救中心。拥有GE1.5T核磁共振、16排螺旋CT、飞利浦A50高清台式彩超、奥林巴斯290高清电子胃镜系统、超声乳化仪、腹腔镜等一批大中型医疗设备;全髋关节置换术、腹腔镜微创手术、白内障超声乳化+折叠人工晶体植入术、心脏临时起搏器植入术、髋臼骨折前后联合入路切开复位内固定术等一大批医疗技术已成功开展并在临床推广。现已成为一所集医疗、教学、科研、预防保健、康复、急救于一体的二级甲等综合医院,在全市二级以上医院综合排名前列,已跻身安康市医疗机构“第一军团”。近年来,医院医疗质量管理、人事绩效分配制度改革、优质护理服务和便民惠民措施等内部管理和社会服务工作在省、市多次检查中屡获好评,先后获得全省优质护理先进科室、全市医疗质量安全管理工作先进单位等一系列荣誉。随着我国医药体制改革各项政策的落实,县级综合医院在人、财、物等投入方面不断加大,紫阳县人民医院的综合实力不断提升,发展前景十分广阔。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

邓德成
true 邓德成 主治医师
二级医院 紫阳县人民医院
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曹与林
true 曹与林 主治医师
二级医院 紫阳县人民医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
内科常见病,多发病,
王辉
true 王辉 主治医师
二级医院 紫阳县人民医院
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杨军
false 杨军 住院医师
二级医院 紫阳县人民医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
从事大内科临床工作多年,擅长内科常见病、多发病的基本诊疗,尤其是对脑梗死、脑出血、各种脑炎、帕金森、认知障碍、睡眠障碍等神经系统疾病较为擅长!
邓九云
false 邓九云 住院医师
二级医院 紫阳县人民医院
好评率:100% 接诊量:76 平均响应:-
擅长呼吸内科的常见病、多发病的诊治,包括上呼道感染、肺炎,慢性阻塞性肺疾病、支气管扩张等疾病。
刘发山
false 刘发山 住院医师
二级医院 紫阳县人民医院
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神经内科,擅长诊治头晕,头痛等多种疾病
陈从鑫
true 陈从鑫 主治医师
二级医院 紫阳县人民医院
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新生儿科,儿科常见病的诊断与治疗
张欣
false 张欣 住院医师
二级医院 紫阳县人民医院
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患友问诊

我有地中海贫血的病史,最近的血常规显示白细胞和血小板高于正常值,铁蛋白也太高了,医生开了地拉罗司,但我不确定如何服用和是否可以在网上购买,体重90斤。

接诊医生:
  
2024-09-17 09:33:50

7岁男孩血红蛋白偏低,之前90多,最近升至100多,未接受过任何治疗,未排除地中海贫血的可能性。

接诊医生:
  
2024-09-17 09:33:50

5岁儿童患有重型地中海贫血,需排铁,咨询适合的奶粉。患者女性

接诊医生:
  
2024-09-17 09:33:50

患者血小板431,血红蛋白浓度105,感觉疲劳,担心是否有地中海贫血的可能,希望了解治疗和改善方法。患者信息:无明显病史,女性,35岁。

接诊医生:
  
2024-09-17 09:33:50

来自广东汕头的患者,血常规检查显示可能有贫血问题,担心对未来孩子的影响。

接诊医生:
  
2024-09-17 09:33:50

我女朋友和哥哥弟弟都有地中海贫血轻微,我去医院检查两次没有,但我很担心自己也可能有,想再次确认。

接诊医生:
  
2024-09-17 09:33:50

地中海贫血是一种遗传性疾病,通过基因突变检查可以确定具体类型。轻度地中海贫血可能无明显症状,但重度地中海贫血可能引起贫血、疲劳、黄疸等问题。血红蛋白水平是评估病情严重程度的重要指标。

接诊医生:
  
2024-09-17 09:33:50

我有贝塔型地中海贫血,想知道是否可以使用菲普利来补血?

接诊医生:
  
2024-09-17 09:33:50

8个月大的宝宝,轻度贫血,基因检测显示有地贫基因,担心是否会影响宝宝的发育和未来?

接诊医生:
  
2024-09-17 09:33:50

夫妻双方无地贫基因,新生儿黄疸高,ABO溶血存在,担心是否有地贫的可能?

接诊医生:
  
2024-09-17 09:33:50
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