泉州市儿童医院奥尔波特氏综合征[遗传性肾炎和耳聋]推荐专家

简介:

泉州市儿童医院,创建于1990年,是一家集医疗保健于一体的妇幼儿童专科医院。医院拥有国家级儿童早期发展示范基地等荣誉,承担福建省新生儿疾病筛查中心泉州分中心等重任。医院技术力量雄厚,设有新生儿科、神经康复科等亚专业,尤其在遗传性肾炎等肾脏疾病的治疗上具有丰富经验。医院秉承“厚德”、“博学”、“仁爱”、“精进”的院训,致力于为患者提供优质的医疗服务。泉州市儿童医院,您的健康守护者,为遗传性肾炎患者带来福音。是一种遗传性肾炎,主要表现为慢性肾脏损害,耳部和眼部疾患,男性比女性发病早,并且病情比较严重,肾脏损害包括血尿,蛋白尿,男性患者多在30到50岁时发生肾功能衰竭,耳部还表现为神经性耳聋,为对称性,眼部表现为骨骼和神经系统的病变,先天发育异常,眼耳肾,无特殊疗法,预防感染,对症治疗,K-T综合征,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,体格检查,X线检查,实验室检查,染色体检查,心脏及腹部超声,血象检查,免疫功能检查,骨髓检查,。

吴淑娥
false 吴淑娥 主任医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:- 接诊量:21 平均响应:-
神经内科
袁高品
true 袁高品 主治医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:99% 接诊量:587 平均响应:3小时
小儿内分泌疾病(矮小症、性早熟、性发育异常、糖尿病、甲状腺疾病、肥胖症)及常见遗传代谢性疾病(先天性肾上腺皮质增生症、有机酸血症、尿素循环障碍、脂肪酸代谢障碍、低血糖等)的诊治。  
汪城河
true 汪城河 副主任医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:-
体表肿瘤切除美容修复,血管瘤及脉管畸形综合治疗,先天性畸形治疗:唇腭裂及耳廓畸形等,疤痕早期预防与治疗,美容手术:双眼皮(重睑)、眼袋手术、脂肪抽吸体型雕塑等,面部年轻化:“水光”针、“瘦脸”针、肉毒毒素除皱等
吴贤龙
false 吴贤龙 主治医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:2979 平均响应:-
熟悉小儿外科常见病的诊疗, 如新生儿疾病,新生儿肠闭锁,坏死性小肠结肠炎,新生儿食管闭锁,胃扭转,肠狭窄,先天性巨结肠等 普外常见病如斜疝,肠套叠,阑尾炎,肠梗阻,腹腔良性肿瘤,体表肿物,腹壁疝,食管裂孔疝等 泌尿外科常见病如鞘膜积液,包茎,隐睾,阴囊急症,隐匿性阴茎,蹼状阴茎,阴茎扭转,尿道下裂,肾积水,膀胱输尿管反流,泌尿道感染和尿频等 儿童常见发热咳嗽咳痰,呕吐,腹泻,腹痛等胃肠炎等常见病
刘少锋
true 刘少锋 主治医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:1772 平均响应:-
儿童骨科:外伤骨折,髋关节脱位,先天性马蹄足,O型腿,X型腿,先天性肌性斜颈 ,儿童骨折,多指(趾)畸形,髋关节及膝关节病变,骨肿瘤等 普外:小儿腹股沟斜疝(疝气),鞘膜积液,隐睾,阑尾炎、肠套叠的诊断与治疗; 包茎,隐匿阴茎,新生儿各种畸形. 儿童泌尿:包茎、隐匿性阴茎、肾积水、尿道下裂诊断
林学锋
false 林学锋 主任医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:- 接诊量:8 平均响应:-
小儿内科
王瑞泉
true 王瑞泉 主任医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:6 平均响应:3小时
新生儿常见病
蔡丽如
true 蔡丽如 主任医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
性早熟,矮小症,生长发育
洪艺楠
true 洪艺楠 主治医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:99% 接诊量:6005 平均响应:-
小儿普外:腹股沟斜疝、肠套叠、阑尾炎、肠梗阻、消化道穿孔、软组织感染、脓肿、畸胎瘤等 小儿泌尿外:肾积水、鞘膜积液、包茎、隐匿型阴茎、睾丸下降不全、尿道下裂等 新生儿先天性畸形:肠闭锁、先天性肛门闭锁、膈疝、巨结肠等 小儿骨科:斜颈、多指、腱鞘炎等
吴辉明
false 吴辉明 主治医师
三级其他 泉州市儿童医院
好评率:- 接诊量:5 平均响应:-
神经内科
患友问诊

尿常规检查显示红细胞增多和尿蛋白阳性,家中有糖尿病和高尿酸病史,担心是否有肾脏疾病。患者女性5岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:12:48

患有尿毒症,询问甲基巴多索隆在中国是否有售及效果。患者男性56岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:12:48

我有血尿好几年了,最近体检发现尿有血尿3+号,小时候检查就有血尿2个或3个加号,家族中有肾病史,想了解可能的原因和检查流程。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:12:48

遗传性肾病Alport综合征患者咨询治疗与遗传问题。患者男性28岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:12:48

孩子4岁,母亲有Alport综合症,孩子基因检测显示有问题,目前无不适症状。患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:12:48

无症状血尿,家族中有人有类似症状,基因检测显示薄基底膜肾炎或Alport综合症的可能性。患者男性33岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:12:48

Alport综合征患者,肾功能正常,无不适症状,咨询疾病预后和遗传问题。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:12:48

我想了解X连锁的Alport综合征的治疗方法,目前正在服用琥珀亚酸铁片、叶酸、非布司他片和尿毒清,想知道是否合适,并询问弟弟在大学的饮食注意事项。患者男性17岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:12:48

我孩子有尿红细胞,家中有肾脏病家族史,担心是慢性肾炎或遗传性肾病Alport综合征,如何治疗?患者男性5岁

接诊医生:
  
2024-11-20 07:12:48

两岁小孩患有Alport综合征,咨询用药剂量及注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-20 07:12:48
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