武汉市江夏区中医医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

武昌县中医院,又名武汉市江夏区中医院,坐落于湖北省武汉市坊镇龙头山72号,是一所集医疗、教学、科研于一体的中医医院。医院配备全自动血球计数仪、尿分析仪、血红蛋白仪、200mAX光机等先进医疗设备,致力于为患者提供优质医疗服务。医院设有内科、制剂室、骨科、儿科、中医学等5个科室,其中,中医学科室在治疗染色体异常导致的疾病方面具有丰富的临床经验和显著的治疗效果。医院现有出诊医生4人,他们精湛的医术和高度的责任心,为患者带来了健康和希望。武昌县中医院,致力于为染色体异常患者提供专业、高效的医疗服务,助力患者早日康复。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

王少锋
true 王少锋 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
待补充
李娜
false 李娜 住院医师
好评率:100% 接诊量:26 平均响应:-
普通内科病症 消化内科专业 擅长消化性溃疡,慢性胃炎,肠炎
患友问诊

我怀孕16周,检查结果显示21号染色体高风险,担心孩子可能有先天性疾病,想了解羊水穿刺的必要性和后续处理方式。患者女性47岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:40

我做了基因检测,结果显示22号染色体的短臂随体增加,想了解这意味着什么,是否需要治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:40

我老婆有22号染色体微缺失,想知道是否能要孩子?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:40

孕妇16周唐筛结果显示游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素超出参考值,担心是否有21染色体异常风险,并询问腰椎间盘突出自救方法。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:40

23周胎儿羊穿检查显示22号染色体q11.21处有2.6mb微重复,父母染色体正常,担心孩子健康问题及留下后果。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:40

我做了绒毛检测,结果显示22号染色体有大范围重复,想知道这对胎儿有何影响?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:40

我做了唐筛,结果显示21号染色体异常,医生建议做羊水穿刺,但我昨天有过同房,会影响检查吗?患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:40

患者对21号染色体的基础风险值和风险值有疑问,希望医生解释并提供生活建议。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:40

患者有22号染色体短臂1区3带缺失,想了解对自己和孩子的影响,配偶染色体核型正常,目前无明显疾病表现。

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:40

我最近做了染色体检查,结果显示22号染色体多了一整条,医生说可能导致胚胎停育,我和我丈夫都很担心,想知道这是什么问题,需要怎么治疗?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-09-18 18:32:40
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