栗溪镇卫生院成立于1952年3月，占地面积14428.77平方米，建筑面积6542平方米，其中：业务用房面积3999平方米，生活用房面积2543平方米。是一所综合性一级甲等卫生院（1996年），辖区内服务人口20006人，下设姚河分院、20个村卫生室，编制床位24张（开放病床50张）。2011年度被评为湖北省示范乡镇卫生院；2013年度被评为湖北省“四化”乡镇卫生院、湖北省“最美乡镇卫生院”、湖北省中医药服务示范乡镇卫生院；2016年度被评为国家“群众满意的乡镇卫生院”。2016年度、2017年度、2018年度获区卫计局年度考核先进单位、市红十字会、市卫生计生委授予的无偿献血先进单位称号。2020年开展“优质服务基层行”达标创建工作，经专家评审符合“基本标准”。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。，1.β珠蛋白生成障碍性贫血（β地中海贫血） β珠蛋白生成障碍性贫血（简称β地贫）的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血（α地中海贫血） 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血（地中海贫血）（简称α地贫）是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。，血液，0，缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化，无，根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。，。