天津河东凤溪门诊部三体性21,减数分裂不分离推荐专家

简介:

天津河东凤溪门诊部成立于2010年5月19日,位于河东区卫国道紫玉名邸4号A102,法定代表人田允健。作为一家专业的医疗机构,我们专注于为患者提供优质的医疗服务。在染色体异常疾病领域,我们具有丰富的临床经验和专业的治疗团队。我们引进国际先进的医疗设备和技术,致力于为染色体异常疾病患者提供精准诊断和有效治疗。天津河东凤溪门诊部始终坚持“以患者为中心”的服务理念,致力于为染色体异常疾病患者带来健康希望。在这里,您将得到最全面、最贴心的诊疗服务,让我们共同为染色体异常疾病的防治贡献力量。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

陈珏颖
false 陈珏颖 住院医师
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患友问诊

宝宝有先天性心脏病和腭裂,怀疑染色体缺失导致。患者女性3个月18天

接诊医生:
  
2024-11-04 09:49:31

无创DNA筛查显示21三体综合征数值2.664,担心风险,咨询羊水穿刺的必要性。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-04 09:49:31

高龄孕妇,21三体高风险,担心胎儿染色体问题。患者女性36岁

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2024-11-04 09:49:31

医生,我孕期21-三体高风险,1:125,需要做羊水穿刺吗?患者女性26岁

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2024-11-04 09:49:31

孩子检查出21三体综合征,询问严重性和生育问题。患者女性25岁

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2024-11-04 09:49:31

我最近做了21三体筛查,结果显示临界风险,想咨询一下是否需要进行无创产检。患者女性30岁

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2024-11-04 09:49:31

患者咨询21号染色体异常导致的21三体综合征问题,了解是否除流产外还有其他治疗方法,以及该疾病可能带来的其他影响。患者女性34岁

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2024-11-04 09:49:31

32岁头胎,唐筛21三体高风险,无创plus低风险,21三体检测值接近参考范围,担心羊穿风险。患者女性32岁

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2024-11-04 09:49:31

三体综合症检查结果正常,询问医生注意事项和生活方式建议。患者女性29岁

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2024-11-04 09:49:31

21-三体临界风险,需做无创或羊水穿刺,地中海贫血检查疑问。患者女性26岁

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2024-11-04 09:49:31
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