简介:

佛山市三水区白坭镇人民医院位于佛山市三水区白坭镇府前路12号,是一所二级医院。2020年7月23日,三水区白坭镇人民医院住院部正式揭牌启用。遗传性血管神经性水肿,英文名hereditaryangioneuroticedema,血浆中一些调控蛋白调节着补体系统的活性。它们的缺陷可产生相应的临床症状鶒。C1抑制物(C1INH)缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。,为常染色体显性遗传。C1INHmRNA转录被抑制(Ⅰ型),至血清C1INH浓度下降;另一些病人C1INH关键反应区的精氨酸发生突变,血浆中存在正常或增高水平的C1INH但无功能(Ⅱ型)。少数先证者为自发突变发病机制:C1INH浓度降低和C1INH功能缺陷使C1激活导致无控制的C1s、C4和C2活化,释放血管活性肽和激肽,缓激肽也增加。由于激肽对毛细血管后小静脉的血管舒张效应产生了发作性局限性典型的非凹陷性水肿这些个体C1激活的机制尚不清楚。,神经,避免诱发因素如损伤等,外科或口腔科手术时宜预防性给予新鲜血浆使用C1INH可用于治疗和长期预防,尚处于实验研究阶段。半合成雄性激素达那唑(danazol)用于急性发作的预防,可提高血清C1INH水平增高,其机制还不清楚,儿童应慎用氨基己酸可用于预防,成人剂量7~8g/d,儿童相应减量。氨基己酸可致严重肌病,宜用最小有效剂量。注射盐酸哌替啶可减轻腹痛。急性发作时可用0.01ml/kg肾上腺素和抗组胺药物消除水肿糖皮质激素无作用。,其他类型水肿,无,C4和C2减少,血清补体滴度明显降低。C1INH可检测到,但15%患者是阴性。因为C1具有酯酶作用,可通过测定病人血清水解酯的能力增高,特异性诊断C1INH缺陷。其它辅助检查:必要时做胸部X线等检查。相关检查:>C4,。

赖子孝
true 赖子孝 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
本人副主任医师,长期从事临床一线工作,对各种临床常见病多发病具有非常丰富的临床经验。
董泉海
true 董泉海 主治医师
好评率:100% 接诊量:47 平均响应:-
呼吸,心血管
谢良
false 谢良 住院医师
好评率:99% 接诊量:532 平均响应:-
善长各种骨折、骨折手法复位固定及手术治疗、关节脱位手法复位、手外伤、多发创伤、腰椎间盘突出、颈椎间盘突出、肩周炎、骨质疏松、骨质增生、骨性关节炎、关节损伤、泌尿系结石、痔疮等疾病的诊治。
廖秋毫
false 廖秋毫 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
内科执业医师,毕业于南方医科大学,本科学历,从事临床内科诊疗工作多年,擅长诊治呼吸、心血管、消化、肾病等相关内科疾病。
李泽杨
false 李泽杨 住院医师
好评率:100% 接诊量:139 平均响应:-
擅长中西医结合治疗脾胃消化病,心脑血管方面疾病及危急重症的治疗
患友问诊

我想了解遗传性血管性水肿的治疗方法和用药情况,是否有达那唑胶囊可用?患者男性41岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:39:46

患者双侧脚肿已有半个多月,伴有白癜风病史,排尿量正常,生活中有久坐久站习惯。医生初步判断可能与久坐久站有关,建议进行肝肾功能检查和下肢血管B超检查以明确原因。

接诊医生:
  
2024-09-17 12:39:46

阴茎和手指内侧出现红肿、痒的症状,持续五六天,早几天有头疼,是否需要就医?患者男性31岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:39:46

我右脚肿了,变绿色,脚底脱皮,肿了两个多月,皮肤粗糙硬,想知道原因和处理方法。

接诊医生:
  
2024-09-17 12:39:46

我是一名办公室职员,近年来发现小腿和脚背有浮肿现象,想了解原因和处理方法。

接诊医生:
  
2024-09-17 12:39:46

孩子早上起来脸部肿胀,有过敏史,担心是血管性水肿。患者女性1岁11个月

接诊医生:
  
2024-09-17 12:39:46

我全身都肿了,包括面部、四肢和腹部,去年也出现过类似情况,做了各种检查都正常,想知道可能的原因和治疗方法。患者信息:无心脏病史。

接诊医生:
  
2024-09-17 12:39:46

我经常出现肿胀的症状,尤其是在手脚和面部,担心是否可能是遗传性血管性水肿?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:39:46

我有水肿和荨麻疹的症状,怀疑可能是遗传性血管性水肿(HAE),请问医生这是否可能?

接诊医生:
  
2024-09-17 12:39:46

孩子上唇发白肿胀,疑似血管神经性水肿,无其他不适。患者女性7岁

接诊医生:
  
2024-09-17 12:39:46
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