两江新区刘刚强诊所Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

两江新区刘刚强诊所,成立于2017年,坐落于重庆市,是一家专注于卫生领域的专业医疗机构。凭借注册资本0.0003万人民币,我们超越同行业5%的规模,致力于为患者提供优质医疗服务。在神经发育障碍领域,我们特别关注雷特综合征这一严重影响儿童精神运动发育的疾病。我院拥有一支经验丰富的医疗团队,致力于雷特综合征的诊断与治疗。我们紧跟医学前沿,采用先进的诊疗技术,为患者提供个体化治疗方案。两江新区刘刚强诊所,您的健康守护者,为雷特综合征患者带来希望与康复。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

刘刚强
false 刘刚强 主治医师
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毕业于重庆医科大学临床医学系,从事内科、全科医学临床工作17年,擅长社区内科、儿科常见病、多发病的诊治;对各种皮肤病、痛风、骨折等疾病的诊断和治疗独有见解,效果显著。深受广大社区居民喜爱,具有较高的医德医风。
陈玲
false 陈玲 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科,新生儿科
患友问诊

九年前女儿在北京第一大学妇幼医院被诊断出瑞特综合症,之前只有癫痫症状,最近出现急燥哭叫症状一整夜不睡觉,想了解如何医治这些症状。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:56:40

我想了解雷特综合症的治疗方法,是否有药物可以治愈?

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2024-11-15 13:56:40

我有口木和手发白的症状,吃了一年半的药后停了,想知道原因和缓解方法,目前没有在服用任何药物。

接诊医生:
  
2024-11-15 13:56:40

4岁10个月儿童,雷特综合症,询问北华枸橼酸钾颗粒的使用。患者女性4岁

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2024-11-15 13:56:40

我手臂上有小白点,常温时不明显,受冷后很明显,想知道这是什么原因?

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2024-11-15 13:56:40

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

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2024-11-15 13:56:40

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

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2024-11-15 13:56:40

我一到冬天就出现手和半张脸的麻木,去医院检查后说是中风了,最近天冷症状又出现了,接触热的东西就能恢复正常,之前做过头部CT扫描结果正常。

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2024-11-15 13:56:40

抑郁症、强迫症、图雷特综合症等多种症状,寻求治疗方法。患者男性20岁

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2024-11-15 13:56:40

我最近发现自己在站立或躺下时,双腿变得沉重无力,甚至有种要往外崩的感觉,站立一段时间后,腿部的颜色会变深,出现白斑,特别是在生理期前后还会出现腿部麻木的现象,我很担心这是什么问题?

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2024-11-15 13:56:40
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