重庆市中山外国语学校医务室假肥大性肌营养不良推荐专家

简介:

重庆市中山医院是一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性医院,拥有先进的医疗设备和专业的医疗团队。医院秉承“患者至上,质量第一”的宗旨,致力于为患者提供优质的医疗服务。 其中,我院的神经肌肉病科是医院的重点科室之一,专注于神经肌肉疾病的研究与治疗。科室拥有一支经验丰富的医疗团队,由资深医生和专家领衔,为患者提供精准的诊断和个性化的治疗方案。 神经肌肉病科主要针对由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,如进行性肌营养不良、肌萎缩侧索硬化等疾病。临床特征表现为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍。科室医生数量众多,拥有{{query}}名专业医生,为患者提供全方位的医疗服务。 科室推荐专家包括{{query}},他们凭借丰富的临床经验和精湛的医术,为患者带来了新的希望。科室还积极参与国内外学术交流,不断引进新技术、新方法,致力于提高神经肌肉病诊疗水平。 重庆市中山医院神经肌肉病科,以患者为中心,以质量为生命,竭诚为广大患者提供优质的医疗服务。如果您或您的家人患有相关疾病,欢迎来我院神经肌肉病科就诊。我们将竭诚为您解除病痛,还您健康人生。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

黄治兰
false 黄治兰 住院医师
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门诊内科,儿科,妇科
患友问诊

我的母亲从19岁开始出现懒散的症状,23岁后症状加重,走路呈鸭子步,容易跌倒,肚子大,四肢细弱,举胳膊也很吃力。十多年前肌酸激酶检查结果是1000多,今年十月份是600。请问这是什么病?患者女性44岁

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2024-11-15 21:56:08

假肥大型肌营养不良是一种罕见的遗传性疾病,主要表现为四肢近端和躯干肌肉的无力和萎缩。患者可能会出现面部肥胖、肌肉疼痛、疲劳等症状。目前尚无根治方法,治疗主要是对症治疗和支持性治疗。

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2024-11-15 21:56:08

假性肥大肌营养不良,无不适、过敏、肝肾功能异常,现每日三次,每次一粒。患者女性33岁

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2024-11-15 21:56:08

我做了羊水穿刺,担心宝宝是否有假肥大型进行性肌营养不良(DMD)的风险?父亲40岁正常,但父亲妹妹的儿子有DMD。患者男性40岁

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2024-11-15 21:56:08

家族有假肥大型进行性肌营养不良DMD病史,担心羊水穿刺结果。患者男性40岁

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2024-11-15 21:56:08

孩子的两条腿粗细不一样,可能是肌营养不良早期或者偏身肥大综合征引起的。需要进行心肌酶的检查和肌肉活检以确定具体原因。

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2024-11-15 21:56:08

孩子肌酸酶特别高,略微比同龄人行动缓慢,是否是肌营养不良?患者男性5岁

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2024-11-15 21:56:08

13岁男孩假性肌肉肥大不能行走,求用药建议。

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2024-11-15 21:56:08

孩子患有假性肌肥大性肌营养不良,走路无力,不能上楼梯,求治疗方案。患者男性6岁

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2024-11-15 21:56:08

哥哥小时候走路无力,现在无法走路,疑似肌营养不良。患者男性8岁

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2024-11-15 21:56:08
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