山东省第二人民医院利德尔综合征[Liddle综合征]推荐专家

简介:

山东省第二人民医院,作为山东省卫生健康委直属的三级甲等医疗机构,是一所集医疗、科研、教学、预防、保健为一体的大型现代化综合医院。医院专注于耳鼻喉学科的发展,是国家卫生健康委首批住院医师规范化培训基地、国家内镜医师培训基地、国家首批人工耳蜗植入定点医院。医院拥有国家临床重点专科建设项目、省级临床重点专科等多个荣誉称号,其耳鼻喉学科更是率先实现三级学科及四级学科建设,细分至耳外科、耳内科等多个专业学科。肾上腺皮质功能亢进作为一种复杂疾病,医院凭借其专业实力,为患者提供精准、高效的治疗方案,是患者信赖的专科医院。肾上腺皮质功能亢进是指一个或一个以上肾上腺皮质激素分泌过多产生的不同临床综合征。过度产生雄激素导致肾上腺雄性化;糖皮质激素过高分泌产生库欣综合征;过度醛固酮产生导致醛固酮增多症,肾上腺皮质功能亢进,全身,手术治疗,药物治疗,不确定,控制钠盐的摄入,限制饮酒,维持钾的摄入,忌高糖饮食,,X线或超声波定位作小针穿刺吸取生物活检,。

刘国红
true 刘国红 主任医师
好评率:100% 接诊量:221 平均响应:15分钟
妇科良恶性肿瘤的宫腹腔镜手术治疗
姜振
true 姜振 副主任医师
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:-
慢性中耳炎,中耳胆脂瘤,分泌性中耳炎,外耳道炎,面瘫,耳前瘘管,传导性耳聋,中耳肿瘤,外耳道肿瘤,听神经瘤,颈静脉孔区肿瘤,桥小脑区肿瘤
李峰
true 李峰 主任医师
好评率:99% 接诊量:1345 平均响应:15分钟
诊断治疗痔疮、肛瘘、肛裂、肛门脓肿、肛乳头瘤、直肠癌、结肠癌、肛门癌、顽固性便秘和顽固性结肠炎疾病
张波华
false 张波华 副主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:-
擅长各种骨折尤其脊柱骨折的治疗
刘君
false 刘君 主治医师
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:-
王蕊
false 王蕊 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
赵长明
false 赵长明 主治医师
好评率:- 接诊量:7 平均响应:-
耳鼻喉
陈东
true 陈东 主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长耳整形,包括各种类型耳廓畸形、外耳道狭窄、外耳道闭锁等疾病的诊治,如新生儿及婴儿耳廓畸形的非手术矫治,先天性外耳畸形(小耳畸形)的耳廓再造,外耳道闭锁的外耳道再造和鼓室成形,外耳道狭窄、外耳道胆脂瘤、外耳道骨瘤的外耳道成形,外伤性部分耳廓缺损、杯状耳、招风耳等耳廓畸形的整复,耳廓瘢痕疙瘩、耳垂裂等耳垂畸形的耳廓整复,耳廓肿物、外耳道肿物的切除和整复,先天性耳前瘘管的切除等。
侯志强
true 侯志强 副主任医师
好评率:100% 接诊量:9 平均响应:5小时
耳科常见疾病,尤其擅长耳鸣相关疾病,如神经性耳鸣、搏动性耳鸣、肌源性耳鸣、突发性耳聋、噪声性聋、先天性聋等各种感音神经性聋,以及中耳炎、外耳道炎、传导性耳聋、先天性耳聋等。
王月东
true 王月东 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种的肿瘤穿刺活检诊断。肿瘤的动脉灌注、动脉栓塞的介入治疗。肿瘤的静脉化疗,肿瘤的射频、微波消融治疗、碘125放射粒子的植入治疗及各种并发症的介入治疗。良性肿瘤子宫肌瘤、子宫腺肌症、肝血管瘤的介入治疗。股骨头缺血性坏死的介入治疗。动脉、静脉血管性疾病的介入治疗。
患友问诊

我有Liddle综合征1型,想了解如何治疗和用药,盐酸特拉唑嗪片是否适合我?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:53

我有Gitelman综合征,医生让我联合用药,想了解门冬氨酸钾镁片的使用情况和日常生活中应该注意些什么?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:53

九岁儿童患有Gitelman综合征,出现缺钾和缺镁症状,咨询长期服用补钾药物的安全性。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:53

患有Liddle综合征,需要长期服用复方盐酸阿米洛利片替代氨苯蝶啶。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:53

患者高血压合并低血钾,CT扫描未发现腺瘤,询问医生关于治疗和用药的建议。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:53

Gitelman综合征患者咨询药物治疗,了解病因和饮食禁忌。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:53

我患有Liddle综合症,平时服用氨苯蝶啶和拜新同,想知道备孕期间是否需要停药?患者男性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:53

患有Liddle综合征,想咨询用药情况。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:53

孩子Gitelman综合征,需补充氯化钾,现服氯化钾颗粒,询问剂量及过敏史。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:53

两个新生儿在出生后10天左右死亡,第三个孩子出现相同症状,基因检测结果显示SCNN1A基因有致病的纯合变异NM_001038.6:c.1474C>T(p.Arg492Ter),请问这意味着什么?患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:40:53
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