韩城市中医医院Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

简介:

韩城市中医医院,成立于1981年,是韩城市唯一一所集医疗、科研、教学、预防、康复为一体的二级乙等公立医院。医院以中医药为特色,设有内儿科、外科、骨伤科等多个临床科室,并具备药剂科、检验科等医技科室。医院致力于为患者提供优质医疗服务,特别在治疗雷特综合征等神经发育障碍类疾病方面具有丰富的经验和专业的治疗实力。医院配备先进设备,如数字化高频X线摄影系统(DR)、彩色B超机等,致力于为患者提供全面、高效的诊疗服务。韩城市中医医院,让患者在家门口就能享受到专业的雷特综合征治疗服务。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。,雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。,脑,尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗;溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡;听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有,雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。,无,1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。,。

康湘文
true 康湘文 副主任医师
二级甲等 韩城市中医医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
康湘文副主任医师 ,擅长于内科 ,儿科疾病的诊治。对心血管内科 呼吸内科 消化内科,内分泌疾病等内科疾病的诊治。对儿童发热,咳嗽,支气管哮喘,婴幼儿腹泻,消化不良,便秘等儿内科疾病有独到的建树和丰富的临床经验。
康林祥
true 康林祥 副主任医师
二级甲等 韩城市中医医院
好评率:99% 接诊量:3160 平均响应:-
中医内科常见病,多发病的诊治,擅长运用中医药治疗急慢性支气管炎,慢性阻塞性肺病,肺间质纤维化,慢性胃炎,消化性溃疡,反流性食管炎,面瘫,脑卒中后遗症,带状疱疹后遗神经痛,偏头痛,颈肩腰腿痛等。
高武亮
true 高武亮 主治医师
二级甲等 韩城市中医医院
好评率:100% 接诊量:10 平均响应:-
待补充
赵莹
false 赵莹 主治医师
二级甲等 韩城市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长高血压、冠心病、消化系统、呼吸系统疾病的诊断和治疗。
苗鹏
true 苗鹏 主治医师
二级甲等 韩城市中医医院
好评率:100% 接诊量:1568 平均响应:-
高血压、眩晕、冠心病、心律失常、心绞痛、心梗、急慢性心衰、脑梗塞、头晕等心脑血管疾病
梁丽娜
false 梁丽娜 主治医师
二级甲等 韩城市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长老年常见病,多发病,如:脑梗死、冠心病、高血压、高血脂、糖尿病、慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎。
董渊博
true 董渊博 主治医师
二级甲等 韩城市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
肺病,脾胃病,颈肩腰腿等疼痛类疾病。
刘强
true 刘强 主治医师
二级甲等 韩城市中医医院
好评率:99% 接诊量:3185 平均响应:-
擅长中西医结合治疗痔疮、肛裂、肛瘘,肛周脓肿,炎性肠病、便秘等
郭瑞萍
false 郭瑞萍 住院医师
二级甲等 韩城市中医医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
心脑血管病,肿瘤,不育不孕,性功能减退等
杨倩
true 杨倩 住院医师
二级甲等 韩城市中医医院
好评率:99% 接诊量:209 平均响应:-
待补充
患友问诊

雷特综合征是一种罕见的遗传性代谢疾病,主要影响新生儿和婴幼儿。该病会导致多个器官受损,包括心脏、肝脏和大脑等。左卡尼汀是一种常用的治疗药物,可以帮助改善患者的症状和生活质量。

接诊医生:
  
2024-11-13 15:34:00

阿尔茨海默病是一种老年人常见的神经系统退行性疾病,主要表现为记忆力减退、认知功能下降和行为异常等症状。患者的日常生活能力会逐渐下降,需要家人和社会的关心和支持。

接诊医生:
  
2024-11-13 15:34:00

患者两周三个月,主要表现为孤独症症状,手部精细动作正常,语言能力为0。血浆乳酸测定和NSE检查结果偏高,医生怀疑可能是孤独症,但不能排除雷特综合征的可能性,建议进行基因检测以确定诊断。

接诊医生:
  
2024-11-13 15:34:00

雷特综合症是一种罕见的遗传性神经发育障碍,主要影响女孩。该病会导致严重的智力和身体发育迟缓。小儿智力糖浆是一种辅助治疗药物,用于改善儿童的认知和行为功能。

接诊医生:
  
2024-11-13 15:34:00

我一到冬天就出现手和半张脸的麻木,去医院检查后说是中风了,最近天冷症状又出现了,接触热的东西就能恢复正常,之前做过头部CT扫描结果正常。

接诊医生:
  
2024-11-13 15:34:00

我有高血压和脑萎缩的病史,医生建议我长期服用阿司匹林、依那普利叶酸片和瑞舒伐他丁,但我对这些药物的用法和注意事项不太清楚。患者男性80岁

接诊医生:
  
2024-11-13 15:34:00

我有雷诺综合征,手指遇冷发白变凉,持续一个多月了,做了风湿科的检查但没有查出什么,担心病情会发展,想知道如何治疗和管理。患者信息:男性,30岁。

接诊医生:
  
2024-11-13 15:34:00

我有手脚发凉、指尖发白等症状,怀疑是雷诺综合症,能否接种疫苗?

接诊医生:
  
2024-11-13 15:34:00

我女儿被诊断出患有雷特综合症,想知道这种病是否会遗传给下一代?

接诊医生:
  
2024-11-13 15:34:00

我手臂上有小白点,常温时不明显,受冷后很明显,想知道这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-13 15:34:00
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