天津科技大学保健站Rett`s综合征 (脑萎缩性高血氨症)推荐专家

瑞德医院作为一家专注于神经科学和儿童发育领域的高水平医疗机构，致力于为患者提供全面、专业的医疗服务。医院拥有一支由资深神经科专家和儿童发育专家组成的团队，他们具备丰富的临床经验和深厚的专业知识，尤其在雷特综合征等神经发育障碍类疾病的治疗上具有显著的专业优势。 瑞德医院设有专门的雷特综合征诊疗中心，配备先进的诊断设备和康复设施，为患者提供从诊断、治疗到康复的一站式服务。医院采用个性化治疗方案，结合基因检测、药物治疗、物理康复等多种手段，旨在缓解患者的症状，提高生活质量。瑞德医院始终坚持“患者至上”的服务理念，以精湛的医疗技术和温馨的护理服务，为雷特综合征患者及家庭带来希望和康复的曙光。雷特综合征是一种严重影响儿童精神运动发育的疾病,属于神经发育障碍类疾病。患病率为1/15000~1/10000,主要见于女性,由MECP2基因突变或缺失引起。临床特征为女孩发病,呈进行性智力下降,孤独症行为,手的失用,刻板动作及共济失调。大多数雷特综合征患者能存活到成年,但无法生活自理。，雷特综合征是由位于X染色体上的MECP2基因突变导致。患儿以散发为主,家系病例只占1%。，脑，尚无特异性治疗。目前主要靠加强护理及对症处理。 1.药物治疗 对有惊厥发作的患儿,用抗癫痫药物治疗；溴隐亭及纳洛酮使部分患儿临床症状有所好转。 2.手术治疗 对弯曲的脊柱手术治疗,使躯体重新获得平衡,阻止脊柱继续变形。 3.理疗 增强运动能力,减缓关节、肌肉变形、挛缩,协调平衡；听音乐及与患儿玩耍可增强患儿的注意力及交往能力。 Copyright©2022-2022三得医典版权所有，雷特综合征在不同时期临床表现差别很大,需与孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等,重点是与孤独症鉴别,检测MECP2基因的突变情况,有助于鉴别。，无，1.血生化检查 患者可有血氨偏高,呼吸性碱中毒,还可有轻度的乳酸血症、丙酮酸血症。 2.脑脊液检查 脑脊液中多巴胺和去甲肾上腺素代谢产物3-甲氧基-4羟基乙醇胺及3-甲氧基-4羟基苯乙二醇减少。 3.影像学检查 头颅CT正常或示轻度脑萎缩。 4.脑电图 无特异性。 5.基因检测 MECP2基因测序及MLPA检测。，。