简介:

浦滨儿童医院是上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心浦滨分院,各业务科室主任及学科带头人均由上海儿童医学中心专家担任,与上海儿童医学中心实行一体化、同质化管理;是集医疗、保健、科研、健康管理为一体,可提供会员制服务的综合性儿童专科医院。医院科室齐全,主要临床科室有消化科、呼吸科、普通外科、泌尿外科、眼科、耳鼻咽喉科、口腔科、皮肤科、中医科、儿童保健科、急诊科等,尤其以发育行为儿科(儿童保健与体检)、呼吸/哮喘、内分泌为重点学科,并提供疫苗接种、慢病管理、APP在线咨询、夜间及假日门诊等特色服务,服务年龄可至18岁。医院各业务科室主任及学科带头人均由上海儿童医学中心专家担任,拥有众多博士生导师、硕士生导师、教授及主任医师。医院秉承“一切为了孩子”的宗旨,实行与上海儿童医学中心一体化、同质化管理,争创技术一流、服务一流,实现儿童“少得病、不得病、更健康”的办院目标,打造中国多元化办医成功典范。。

江南
true 江南 主治医师
好评率:100% 接诊量:914 平均响应:15分钟
擅长新生儿科疾病、儿童呼吸系统疾病,尤其是慢性咳嗽、哮喘等,儿童过敏性疾病,如过敏性鼻炎、湿疹、食物过敏及食物不耐受、尘螨脱敏治疗和奥玛珠单抗的靶向治疗、儿童生长发育异常,如身材矮小、性早熟等。擅长儿科科普,自己运营育儿芝士堡微信公众号和多个科普视频。在线管理经验丰富,拥有4000多名网络管理患者。
田致洲
true 田致洲 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿科常见病多发病,小儿呼吸系统疾病,消化系统及过敏性疾病。
吴琼
true 吴琼 主治医师
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
儿童发育行为心理评估(语言、运动、心理、注意力)、儿童喂养护理及营养指导、体重身高管理(肥胖、矮小),儿童常见疾病,熟悉韦氏、儿心、DDST、PEP-3、VBMAPP、MCHAT等近40余种量表及问卷测评。
严军华
true 严军华 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
各种皮肤病,性病,过敏性疾病,儿童及婴幼儿皮肤病,血管瘤,各种癣等。
袁洁
true 袁洁 主任医师
好评率:100% 接诊量:5 平均响应:-
在诊治呼吸系统疾病方面积累了丰富的经验,尤其擅长儿童支气管哮喘及变应性鼻炎的诊疗及管理。另外还擅长儿童预防接种。
患友问诊

特纳氏综合征是一种罕见的先天性染色体异常疾病,主要影响女性。它会导致一系列的身体和发育问题,包括身材矮小、性腺发育不全等。由于其特殊性质,目前还没有找到可以完全治愈的方法。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:30:33

患者就高风险检查结果进行了咨询,医生建议进行无创的进一步检查以确定染色体是否存在问题。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:30:33

46X染色体异常的女性患者担心是否还能生育,并询问有无药物可以帮助解决问题。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:30:33

这位32岁的女性患者正在关注21染色体异常的风险,特别是她最近的基因检测结果显示1:2229的风险比率。这种情况引起了她的担忧,希望通过医生的解释来更好地理解结果的含义。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:30:33

我想了解染色体异常引起的疾病的治疗方法和可能的生活影响。患者男性45岁

接诊医生:
  
2024-11-20 03:30:33

患者想知道如何正确书写染色体异常结果,尤其是XX,46,X,i(X)(p10)的含义和书写方式。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:30:33

患者是一名跨性别者,自称可能是染色体XXY,出现了乳房增大、阴茎缩小隐睾等典型克氏现象的症状,希望能开具雌激素进行治疗。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:30:33

我被诊断出有超雌综合征的症状,担心这会影响我的生育能力,想了解更多关于这个疾病的信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-20 03:30:33

患者在37周孕期时发现性染色体异常,担心孩子的健康问题。医生建议咨询遗传专家,并指出可能的风险和并发症。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:30:33

我在八周多时胎停,做了绒毛染色体检查,结果显示没有异常,但医生说可能是我们夫妻其中一方有问题,导致染色体为XO而非XY,想了解更多信息。

接诊医生:
  
2024-11-20 03:30:33
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