北大荒集团齐齐哈尔医院肉芽肿性血管炎推荐专家

北大荒集团齐齐哈尔医院始建于1972年，位于齐齐哈尔市龙沙区新立街59号，是一家集齐齐哈尔市城镇医疗保险、农垦社会医疗保险、新农合医疗保险以及齐齐哈尔市工伤定点医院于一体的综合性医院。医院总建筑面积达36000平方米，设有临床科室15个，其中就包括著名的肉芽肿性多血管炎（granulomatosis with polyangiitis, GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener granulomatosis, WG）专科。该科室拥有一支高水平的医生团队，其中科室医生数达到{{query}}人，科室推荐专家名称为{{query}}，为患者提供精准诊断和有效治疗。 北大荒集团齐齐哈尔医院不仅设施先进，设备齐全，还致力于提升医疗技术水平。医院拥有大型设备如日本奥林帕斯4K腹腔镜、德国费格椎间孔镜等腔镜系列设备，以及美国GE1.5T磁共振成像系统、美国GE16排螺旋CT机等先进设备。近期，医院还将按照三级医院规模设置要求，增加医疗专业科室，并计划投入2300万元引进64排螺旋CT（目前已投入使用）、造影介入治疗等设备，以设备引领技术高质量发展。 在广大医务人员的共同努力下，北大荒集团齐齐哈尔医院形成了良好的医院形象，受到了患者和同行的高度评价。医院先后获得群众满意医院、鹤城金口碑、平安医院等多项荣誉称号。2018年，我院外二科获得省级工人先锋号荣誉称号；2019年，我院获得了省级文明单位称号；2020年，我院外二科志愿服务队荣获省级优秀志愿服务组织称号；2021年，我院党委获得省级先进基层党组织荣誉称号；2021年，我院护理部荣获省级巾帼建功先进集体称号；2022年，我院获得省级文明单位标兵称号。北大荒集团齐齐哈尔医院将继续努力，为患者提供更优质、更全面的医疗服务。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。