北大荒集团齐齐哈尔医院恶性网状细胞增多症推荐专家

北大荒集团齐齐哈尔医院，始建于1972年，位于齐齐哈尔市龙沙区新立街59号，是一所集齐齐哈尔市城镇医疗保险、农垦社会医疗保险、新农合医疗保险以及工伤定点医院为一体的综合性医院。医院总建筑面积达36000平方米，设有临床科室15个，其中包括内科系、外科系、康复、妇科、五官科等。其中，面积达600平米的国内规范化层流手术室，能同时进行6台手术，设备先进，设施齐全。此外，医院还设有设备先进的ICU重症监护室和现代化的消毒供应室。 医院现有在岗职工483人，其中正高职47人，副高职38人，开放床位501张。为提高医院综合实力，医院拥有众多大型医疗设备，如日本奥林帕斯4K腹腔镜、美国GE1.5T磁共振成像系统、美国GE16排螺旋CT机等。近期，医院将按照三级医院规模设置要求，增加医疗专业科室，计划投入2300万元，引进64排螺旋CT等设备，以推动医院迈向心、脑血管疾病精准诊治的新征程。 北大荒集团齐齐哈尔医院外二科是医院重点科室之一，主要治疗恶性组织细胞病等疾病。该科室医生数量众多，具有丰富的临床经验。科室推荐专家包括{{query}}等，为广大患者提供优质的医疗服务。恶性组织细胞病是一种原发于单核——巨噬细胞系统的恶性增生性疾病，临床表现多样，早期易误诊。我院外二科在治疗此类疾病方面具有显著优势，得到了患者和同行的高度评价。 北大荒集团齐齐哈尔医院外二科，秉承“以人为本，患者至上”的服务理念，致力于为患者提供高效、优质的医疗服务。医院先后获得群众满意医院、鹤城金口碑、平安医院等多项荣誉称号，成为患者信赖的医院。恶性组织细胞是原发于单核——巨噬细胞系统的一种恶性增生性疾病。主要临床表现有发热、肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少和进行性衰竭。本病可见于各种年龄,以青壮年居多,男多于女。病变分布广泛而极不规则,因此,临床表现多种多样以至早期常易误诊。尚无特效治疗,病人多在半年内死亡。，原发于单核——巨噬细胞系统的恶性增生，全身，1.支持治疗：良好护理、补充营养,纠正水、电解质紊乱、预防感染。 2.对症治疗：输血、降温、止血、抗感染。 3.化疗：以下方案可以选用：(1)COP方案：环磷酰胺+长春新碱+强的松。(2)COPP方案：COP方案+甲基S胼。(3)CHOP方案：COP方案+阿酶素。 4.脾切除：对病变局限于脾脏或因巨脾兼有脾功能亢进者可考虑切脾。，无，无，1.血常规及血涂片 血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查 中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排 可阳性。 诊断，。