简介:

重庆全红中医院有限责任公司于2016年05月11日成立。法定代表人胡仕红,公司经营范围包括:内科/医学检验科/医学影像科/中医科;内科专业;肿瘤科专业;骨伤科专业;老年病科专业;针灸科专业;推拿科专业;康复医学专业等珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

李友金
true 李友金 主治医师
一级医院 重庆全红中医院
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大内科,心血管内科:冠心病、心律失常、心肌病、心衰、风心病、高血压和呼吸、消化、神内、肾内、内分泌等内科疾病,以及其他各科常见病、多发病的诊治。特别对慢性心衰、肝硬化腹水、各种水肿、慢性阻塞性肺病等急危重症有独特的见解及诊治!
患友问诊

地中海贫血,缺铁性贫血,孕妇,服用益血生胶囊。患者女性

接诊医生:
  
2024-10-20 07:41:19

备孕期间有贫血,患有地中海贫血,询问适合的补血口服液。患者女性

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2024-10-20 07:41:19

月经量少,推迟来潮,有甲状腺疾病,想了解维血康糖浆是否适用。患者女性

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2024-10-20 07:41:19

地中海贫血患者,咨询能否服用含铁药物。患者女性

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2024-10-20 07:41:19

地中海贫血患者,血红蛋白低,社区医生建议补铁。患者女性

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2024-10-20 07:41:19

30岁孕妇,患有地中海贫血,需补铁,询问是否可以服用多糖铁复合物胶囊。患者女性

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2024-10-20 07:41:19

29岁孕妇,孕28周,有地贫,血红蛋白100多,咨询补铁问题。患者女性

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2024-10-20 07:41:19

轻微地贫,孕妇,服用钙片和维生素D3,有神疲乏力、头晕、气短、失眠等症状。患者女性

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2024-10-20 07:41:19

地中海贫血孕妇,咨询补铁安全性。患者女性

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2024-10-20 07:41:19

我患有地中海贫血,正在使用治疗贫血的药物,想咨询是否可以继续使用。患者女性

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2024-10-20 07:41:19
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