营口方大医院遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

营口方大医院是一所集医疗、教学、预防于一体的现代化综合三级医院,是辽宁方大集团医疗产业的重要基地。医院在罕见病治疗领域具有显著优势,尤其是针对常染色体隐性遗传的出血性疾病,如血友病。医院设有专业的血液科,配备先进的医疗设备,由经验丰富的专家团队负责诊断和治疗。医院秉持“党建为魂”的医院文化,始终坚持“要听党的话,跟党走”的方针,竭诚为患者提供优质医疗服务。营口方大医院致力于打造辽宁南部地区医疗中心,让滨城百姓在家门口就能享受到优质的血友病诊疗服务。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

单玉英
true 单玉英 主任医师
好评率:99% 接诊量:2.2万 平均响应:-
擅长糖尿病及并发症的诊断治疗,甲状腺疾病诊断治疗及痛风,肾上腺疾病诊断治疗。
原志
false 原志 住院医师
三级其他 营口方大医院
好评率:100% 接诊量:29 平均响应:-
慢性阻性肺疾病、支气管哮喘急性发作紧急抢救及长期疾病管理 社区获得性肺炎 吸入性肺炎 重症肺炎 支气管扩张及伴有咯血 各种原因引起的发热
李爽
true 李爽 主治医师
好评率:99% 接诊量:3.8万 平均响应:-
肺部早期,中期,晚期规范化诊疗。
王妍彦
true 王妍彦 主任医师
好评率:100% 接诊量:308 平均响应:-
肺癌,乳腺癌,胃肠道恶性肿瘤,淋巴瘤等恶性肿瘤的化疗、免疫、靶向等综合治疗。
张春梅
true 张春梅 主治医师
好评率:100% 接诊量:12 平均响应:-
心血管科:冠心病(心绞痛、心梗)、高血压、心衰的治疗及日常管理
郑智方
true 郑智方 主治医师
好评率:99% 接诊量:4.0万 平均响应:-
心内科
谢静宜
true 谢静宜 主治医师
三级其他 营口方大医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
对于临床常见心脑血管疾病,老年多发病的诊断及治疗有一定的经验。
郝迎春
true 郝迎春 主治医师
三级其他 营口方大医院
好评率:99% 接诊量:3.6万 平均响应:-
痤疮,各种皮肤病。皮肤科疾病。
张玉芳
true 张玉芳 主任医师
三级其他 营口方大医院
好评率:99% 接诊量:3.7万 平均响应:-
中西医结合治疗皮肤科常见病及多发病
王曦闲
false 王曦闲 住院医师
三级其他 营口方大医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
慢性胃炎,胃溃疡,十二指肠溃疡,功能性腹痛,消化道出血,肠易激综合征。
患友问诊

地中海贫血A基因缺失型,询问生活注意事项和遗传风险。患者女性1岁3个月

接诊医生:
  
2024-11-15 12:47:22

先天性VII因子缺乏,牙齿出血,头痛,曾于兰大一院开药。患者男性47岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:47:22

患者因基因报告不够详细而咨询医生,医生建议进一步做夫妻检测判断基因缺失来源。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:47:22

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:47:22

48岁女性患者患有直肠神经内分泌肿瘤,想知道是否可以喝羊奶,并了解更多关于这种肿瘤的信息和管理方法。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:47:22

我想了解产前诊断报告中主要染色体风险低但第二张微缺失微重复报告提示可能存在异常的影响和处理建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:47:22

31周早产儿,一岁多不会坐,腰软,有基因缺失,经常抽动,痛苦,求治疗方案。患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:47:22

患者咨询维生素AD补充及生长因子不足问题,寻求医生建议。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:47:22

我和我的伴侣都被诊断出轻度地中海贫血,担心宝宝的健康,想了解更多关于这个疾病的信息和治疗建议。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:47:22

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:47:22
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