西市史伟芬儿科诊所遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

营口市西市区史伟芬儿科诊所自2012年成立以来,始终秉承“关爱儿童,呵护健康”的宗旨,致力于为患儿提供专业、温馨的医疗服务。诊所法定代表人史伟芬,凭借丰富的临床经验和精湛的医术,带领团队成功救治了众多患有罕见疾病的儿童,其中不乏患有常染色体隐性遗传疾病的患儿。针对此类疾病,史伟芬儿科诊所拥有一支专业的医疗团队,采用先进的诊疗技术,为患者提供个体化的治疗方案,有效缓解了患者的病情。在这里,孩子们将得到最全面的关爱和最专业的治疗,为战胜疾病、重拾健康而努力。营口市西市区史伟芬儿科诊所,让罕见疾病患儿拥有美好的明天。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

史伟芬
true 史伟芬 主任医师
好评率:99% 接诊量:2.7万 平均响应:-
上呼吸道感染,支气管炎,高血压,脑梗塞,老年痴呆,发热,腹泻,湿疹,斑秃,早泄,勃起功能障碍等等
患友问诊

孩子出现全面发育迟缓,化验结果显示GJB2基因的变异,想了解具体情况和治疗方法。患者男性3岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:19:10

我做了羊水穿刺,结果显示有部分基因片段缺失,担心这是否会影响胎儿的生长发育?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:19:10

血友病患者左脚肿胀两个月,彩超显示回流问题,八因子水平正常,是否存在血肿?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:19:10

我有轻型地中海贫血的基因缺失,想知道这对生育有何影响?患者男性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:19:10

我想知道自己是否有G6PD缺乏症(蚕豆病)的可能,父母没有病史。患者女性30天

接诊医生:
  
2024-11-15 12:19:10

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:19:10

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:19:10

先天性内因子缺失引发胃溃疡,患者朋友手术风险高,病情严重,医生已放弃治疗,患者出现犯困症状。患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-15 12:19:10

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:19:10

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

接诊医生:
  
2024-11-15 12:19:10
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