简介:

丰宁满族自治县石人沟乡卫生院,位于河北省承德市。该事业单位开办资金21万珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

袁卫军
true 袁卫军 副主任医师
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呼吸内科的,心血管内科,中西医结合
患友问诊

怀孕11周,叶酸代谢中风险,地中海贫血,血红蛋白103,想了解如何处理和补充。

接诊医生:
  
2024-11-15 03:30:54

我想了解缺铁性贫血和地中海贫血的区别,并询问是否可以使用缺铁性贫血的药物治疗地中海贫血?

接诊医生:
  
2024-11-15 03:30:54

我有轻度地中海贫血,铁蛋白偏高,想知道生血宝合剂是否适合我喝?

接诊医生:
  
2024-11-15 03:30:54

我有地中海贫血和糖尿病,想知道能否吃这个药来治疗?

接诊医生:
  
2024-11-15 03:30:54

地中海贫血患者,肝功能受损,转氨酶升高,想知道何济公退热散是否适合使用?

接诊医生:
  
2024-11-15 03:30:54

孕26周地贫贫血低血糖,生血宁片效果不佳,想换药。

接诊医生:
  
2024-11-15 03:30:54

我在备孕期,发现自己有贫血和地中海贫血的症状,想知道如何选择合适的维生素补充?

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2024-11-15 03:30:54

地中海贫血患者想知道中医治疗方法和某种药物的效果。

接诊医生:
  
2024-11-15 03:30:54

21岁女性,轻度地中海贫血,跑太快后出现头晕眼花,想知道是否需要用药?

接诊医生:
  
2024-11-15 03:30:54

我有轻微地中海贫血和蚕豆病,宝宝有点便秘,4天了还没有拉臭臭,能否使用某种药物?

接诊医生:
  
2024-11-15 03:30:54
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