营口养和医院有限公司遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

营口养和医院,成立于2019年,是一家集医疗、教学、科研、预防、保健于一体的现代化综合性医院。法定代表人李永军,秉承“以人为本、以患者为中心”的服务理念,致力于为广大患者提供优质的医疗服务。医院拥有一流的医疗设备,专业团队在内科、外科、妇科、儿科等领域具有丰富的临床经验。特别是在罕见病治疗方面,营口养和医院凭借其强大的医疗实力,为常染色体隐性遗传的疾病患者提供了有效的治疗方案。我院特别针对凝血因子Ⅷ缺乏症,开展了一系列专业治疗,为患者带来希望。我们以严谨的医德、精湛的医术,为每一位患者提供个性化的诊疗服务,为健康保驾护航。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

张军
true 张军 主治医师
好评率:99% 接诊量:2.7万 平均响应:-
男科
患友问诊

四肢无力,走路困难,可能是SMA基因缺失引起的,想了解外用药物的使用方法和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:41:01

我携带SMA基因缺失,能否生育?孩子患病的概率有多大?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:41:01

15个月宝宝坐不稳,认知差,17p13.1区域大片段新发杂合缺失。患者男性1岁

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2024-11-15 10:41:01

我最近检查出基因缺失,想知道这对我健康有什么影响,并询问如何找到遗传科专家。患者女性33岁

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2024-11-15 10:41:01

我被诊断出基因缺失,想知道有没有治疗方法?患者女性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:41:01

我有蚕豆病,想了解饮食禁忌和是否需要长期治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 10:41:01

两个月8天的宝宝患有蚕豆病,想咨询宝宝能否喝奶粉。

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2024-11-15 10:41:01

我去年经历了胎停,胚胎有染色体缺失,担心这会影响未来怀孕,想咨询相关问题。患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:41:01

基因缺失遗传病,需设计药物筛选实验路线。患者男性22岁

接诊医生:
  
2024-11-15 10:41:01

我因为牙周炎验血,发现凝血功能有问题,想了解一下可能的原因和治疗方法。患者男性32岁

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2024-11-15 10:41:01
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