简介:

暂无是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病,由于遗传基因异常引起的脊髓前角细胞变性,导致肢体肌萎缩、肌无力的一类疾病。脊髓性肌萎缩症可以由多种基因突变导致,但一般特指由于运动神经元存活基因,脊髓,急症治疗,药物治疗,手术治疗,心理治疗,新生儿型重症肌无力,肌病病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用,过基因检测,体格检测等,。

赵艳丽
false 赵艳丽 住院医师
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擅长呼吸系统疾病 慢性支气管炎,慢性阻塞性肺气肿,肺结核,支气管哮喘,肺炎。
患友问诊

我想了解成人型脊髓性肌萎缩的治疗方法,是否只有药物控制?患者男性18岁

接诊医生:
  
2024-11-13 11:44:06

下肢不能动,脊椎血管肌型术后,询问恢复时间和治疗建议。患者女性10岁

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2024-11-13 11:44:06

我孕期未做携带基因者检查,担心孩子可能患有脊髓型肌萎缩症,想了解更多相关信息。

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2024-11-13 11:44:06

右侧脖子经常落枕,枕头低薄,喜欢趴着睡觉,脖子酸痛,想了解如何缓解疼痛和改善颈椎健康。患者男性22岁

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2024-11-13 11:44:06

5q脊髓型肌萎缩症患者,咨询诺西那生钠是否适用及症状。患者男性40岁

接诊医生:
  
2024-11-13 11:44:06

患者询问国产与进口利鲁唑片的区别,并担心换药会影响治疗效果。患者男性61岁

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2024-11-13 11:44:06

我想了解肌肉萎缩性脊髓侧索硬化症的不同类型、预后和可能的治疗方法,以及日常生活中如何改善病情或减轻症状。患者女性42岁

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2024-11-13 11:44:06

小孩在19年11月确诊为支气管肺炎,后转院诊断为腺病毒肺炎和喘息性支气管肺炎,呼吸衰竭,插有创呼吸机治疗。近期基因检测初步确诊为脊髓性肌萎缩症。请问还需要再次做基因检测吗?患者男性9个月2天

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2024-11-13 11:44:06

9个月大的孩子无法站立,下肢无力,肌张力低,医生怀疑是SMA2型,如何确诊和治疗?患者女性1岁

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2024-11-13 11:44:06

孕妇基因检测显示缺失,可能影响胎儿健康,担心胎儿患有脊髓性肌萎缩(SMA),等待无创DNA检测结果,寻求医生建议。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-13 11:44:06
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