简介:

天津市市直机关门诊部珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。 本病广泛分布于世界许多地区,东南亚即为高发区之一。我国广东、广西、四川多见,长江以南各省区有散发病例,北方则少见。,1.β珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血) β珠蛋白生成障碍性贫血(简称β地贫)的发生的分子病理相当复杂,已知有100种以上的β基因突变,主要是由于基因的点突变,少数为基因缺失。 2.α珠蛋白生成障碍性贫血(α地中海贫血) 大多数α珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)(简称α地贫)是由于α珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。,血液,0,缺铁性贫血、传染性肝炎或肝硬化,无,根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时可作基因诊断。 对于少见类型和各种类型重叠所致的复合体则非常复杂,临床表现各异,仅根据临床特点和常规实验室血液学检查是无法诊断的。而且由于基因调控水平的差异,相同基因突变类型的患者不一定有相同的临床表现。血红蛋白电泳检查是诊断本病的必备条件,但输血治疗后的血液学检查会与实际结果有所不同。所以进行遗传学和分子生物学检查才能最后确诊。遗传学检查可确定为纯合子、杂合子以及双重杂合子等。,。

周红敏
true 周红敏 主治医师
好评率:100% 接诊量:9328 平均响应:-
善长高血压、冠心病、糖尿病、痛风、上呼吸道感染等多种常见病多发病的诊治。
患友问诊

患者询问地中海贫血患者是否可以补充钙铁锌口服液,并咨询使用前的检查和注意事项。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:51:32

地中海贫血患者,28岁女性,孕期出现缺铁性贫血,询问补铁建议。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-11-18 08:51:32

六十多岁患有地中海贫血的哺乳期老人失眠。患者女性38岁

接诊医生:
  
2024-11-18 08:51:32

我怀孕了,患有地中海贫血,医生建议我使用某种药物。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:51:32

肝硬化患者,有地中海贫血症状,咨询适合的药物治疗。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:51:32

患有地中海贫血,想了解阿胶糕是否适合食用。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:51:32

我想咨询再造生血胶囊的用法用量,同时我的化验单显示可能患有地中海贫血。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:51:32

地中海贫血患者,想了解地中海贫血代餐的食用方法和副作用。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:51:32

8岁儿童患有地中海贫血,血红蛋白低,询问补气血药物。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:51:32

哺乳期轻度地中海贫血,咨询适合的补气血口服液。

接诊医生:
  
2024-11-18 08:51:32
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