天津市市直机关门诊部植烷酸沉积病推荐专家

简介:

位于我国知名医院的代谢科,专注于研究因植烷酸在过氧化酶体代谢障碍而导致的疾病。这种疾病呈常染色体隐性遗传,患者体内植烷酸会不断积累,引发一系列健康问题。代谢科拥有一支实力雄厚的医生团队,其中医生数量达到{{query}}人。在众多专家中,{{query}}医生的诊疗技术尤为出色,深受患者信赖。 代谢科不仅关注疾病的诊断和治疗,还致力于相关疾病的深入研究。科室医生们对植烷酸代谢障碍及相关疾病名称{{query}}有着深刻的理解,为患者提供全面的诊疗服务。作为我国知名医院的重要科室,代谢科始终秉持“以患者为中心”的服务理念,竭诚为患者提供优质、高效的医疗服务。 在这里,患者可以享受到{{医院名}}代谢科的全方位诊疗服务,无论是疾病的诊断、治疗还是康复,都能得到专业、贴心的关怀。我们坚信,在代谢科医生的共同努力下,每一位患者都能战胜病魔,重拾健康生活。由于植烷酸在过氧化酶体代谢障碍而在体内贮积而致病,呈常染色体隐性遗传,遗传因素,颅脑,眼 ,对症治疗及相应支持疗法,腓骨肌萎缩,Friedreich型共济失调,新生儿肾上腺脑白质营养不良,避免辛辣刺激性的食物,宜清淡饮食,少食多餐,多吃蔬菜水果,心电图,神经传导速度检测,诱发电位检测,基因检测,。

周红敏
true 周红敏 主治医师
好评率:100% 接诊量:9328 平均响应:-
善长高血压、冠心病、糖尿病、痛风、上呼吸道感染等多种常见病多发病的诊治。
患友问诊

我想了解遗传性小脑共济失调的治疗方法,我的孩子12岁,担心长期服用药物和康复训练的效果。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:24:52

我在9月23日确诊了视神经病变,正在接受营养神经和改善循环的治疗,医生建议每两个月到四个月复查一次,想了解更多关于视神经病变的治疗和用药建议。患者信息:男性,未提及年龄和其他病史。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:24:52

我被诊断出格林-巴利综合征,四肢完全瘫痪,需要气管插管,医生建议我输球蛋白,想了解治疗效果和日常生活注意事项。患者男性52岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:24:52

我有WPW预综合症的症状,担心是否会影响记忆力,肾功能是否也会有影响?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:24:52

这位患者有额叶栓塞后遗症,出现了幻觉,并且担心会影响身高发育。医生表示,患者的身高可能已经成型,药物和食物都不能干预;而对于额叶栓塞后遗症的治疗,目前的主要方法是服用抗凝药物预防性治疗和利培酮等药物来改善症状。遗传因素也可能对身高发育产生影响。医生建议患者接受现实,遵医嘱进行治疗。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:24:52

我有遗传性共济失调,手抖得厉害,尤其是拿东西时更明显,平衡能力也不太好,想知道这是什么原因?患者女性29岁

接诊医生:
  
2024-11-15 16:24:52

我的孩子有大前庭综合症,最近感冒、外伤后听力时好时坏,情绪不佳,今天早上完全听不到了,已经用药12天,求助于医生。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:24:52

我一直低烧,头痛,浑身没劲儿,人也很瘦,做了脑脊液和血液检查后,医生说可能是脑炎,已经输液半个月了,想转院到北京的协和医院。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:24:52

我最近发现自己双肾有弥漫性病变,血压正常,但经常后脑痛并且眩晕,想知道这是什么原因?

接诊医生:
  
2024-11-15 16:24:52

患者有神经病变的症状,询问是否可以通过手术或微创手术治疗,并希望了解哪些医院在这方面有专门研究。

接诊医生:
  
2024-11-15 16:24:52
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