临泽县人民医院肉芽肿性血管炎推荐专家

临泽县人民医院始建于1956年，是一所融医疗、预防保健、急救于一体的二级甲等综合性医院。医院占地面积4.5万平方米，建筑面积3.8万平方米，固定资产总值2.25亿元，拥有丰富的医疗资源和专业的医疗团队。医院1996年通过“二级甲等”医院评审，1997年建成“爱婴医院”，2019年顺利通过二甲复审，是全县城镇基本医疗保险和城乡居民定点医疗机构。 医院拥有一支强大的专业团队，现有职工418人，其中正式在编职工184人，内聘职工234人。专业技术人员377人，包括正高职称2人，副高职称37人，中级职称55人，本科学历168人。医院还设有县管拔尖人才3人，在职党员92名。医院设置床位520张，实际开放床位550张。 在临泽县人民医院，肉芽肿性多血管炎（GPA）又称韦格纳肉芽肿（WG）的科室也是备受关注。该科室拥有{{query}}名医生，推荐专家包括{{query}}等知名专家。科室专注于相关疾病的研究和治疗，为患者提供高质量的医疗服务。 医院拥有德国西门子64排螺旋CT、1.5T核磁共振、DR、GE心脏彩超等现代化大中型医疗设备300余台（件），为患者提供全面的诊疗服务。此外，医院还承担建设了全县医学检验、医学影像、心电诊断等五大区域医学中心，以及胸痛、卒中、创伤等五大区域医学救治中心。 在肉芽肿性多血管炎（GPA）科室，医院积极开展各项业务，如颅内血肿清除术、各种肿瘤摘除术等，并在全县率先开展了内窥镜和放射介入治疗以及无痛分娩、无痛胃镜等技术。医院内、外、妇、儿、中医各科对各类心脏病、急慢性心衰、脑血管意外等疾病的综合治疗及急危重症救治水平明显提高。 临泽县人民医院将继续致力于为广大患者提供优质、高效的医疗服务，为全县人民的健康保驾护航。肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegenergranulomatosis,WG）,是一种坏死性肉芽肿性血管炎,属自身免疫性疾病。临床少见,表现复杂多样,诊断困难,容易误诊。，病因至今不明。遗传因素中可能与多个人类白细胞抗原有关,感染因素中对金黄色葡萄球菌过敏可能较重要。多数学者认为免疫介导的损伤机制可能是发病的最重要部分。，血管，治疗可分为3期：诱导缓解、维持缓解和控制复发。轻型或局限型早期病例可单用糖皮质激素治疗,若疗效不佳应尽早用环磷酰胺。有肾受累或下呼吸道病变的患者,开始治疗即应联合应用糖皮质激素与环磷酰胺。泼尼松（龙）至少用药4周,症状缓解后逐渐减量维持。危重症可用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。环磷酰胺是治疗本病首选的免疫抑制剂,口服或静脉注射。不能耐受环磷酰胺者可选用甲氨蝶呤,每周1次,维持至病情缓解。治疗效果不佳可试用环孢素等。，常需与鼻窦炎、鼻咽癌、淋巴瘤、肺炎、肺结核、肺癌、慢性肾炎、败血症（特别是真菌和分枝杆菌感染）、淋巴瘤性肉芽肿、显微镜下多血管炎、变应性肉芽肿血管炎、肺出血-肾炎综合征（Good-pasturesyndrome）、复发性多软骨炎及中线恶性网状细胞增多症等鉴别。，无，1.实验室检查 大部分患者均有血嗜酸性粒细胞增多,为该病的重要特点之一。但肉芽肿性多血管炎（granulomatosiswithpolyangiitis,GPA）又称韦格纳肉芽肿（wegener'sgranulomatosis,WG）,嗜酸性粒细胞<15%,部分患者血清IgE显著升高,可有IgG增高,且和病情严重程度相关。补体多水平正常,常有贫血,血沉增快,血清抗MPO（髓过氧化酶）抗体特异性大于c-ANCA（胞浆型抗中性粒细胞胞浆抗体）,后者特异性大于p-ANCA（核周型抗中性粒细胞胞浆抗体）。支气管肺泡灌洗液中嗜酸粒细胞比例可达33%。尿中可有蛋白和红细胞,可伴有脓尿或管型。 2.X线检查 胸部影像学显示多样化改变,无症状性肺结节,游走性获固定性肺浸润,空洞形成。 3.组织病理学检查 此病主要累及小动脉和小静脉,冠状动脉等中等血管也可受侵犯,大血管受累者少见。病变分布于依次为：肺（肺内浸润影、哮喘）、皮肤（紫癜、结节）、末梢神经病变、胃肠道、心脏、肾脏、下尿道、关节炎及关节痛。一般常为多器官、多系统受累,肾脏损害较轻,突出表现在肺部。也可仅局限在单个器官或单处组织内,以肺脏和心脏多见。，。