医院始建于1989年，1996年兴建了主楼12层、门诊楼4层的现代化综合医院大楼。2008年，新建10层内科综合楼，2017年住院3号楼（原金地酒店）投入使用，现有床位超过1000张。现在册职工1100余人，中、高级技术人员340余人，固定资产总值达4.3亿元人民币。全国民营医院排名30位，在淮南市、安徽省乃至全国都具有相当的知名度和影响力。2017年在老院区附近新增设备用地61亩，二期建设完成医院总体床位数将超过2000张，力求打造淮南现代化医院建设新标杆。淮南朝阳医院设有呼吸内科、泌尿外科、心脏内科、心脏外科、神经内科、神经外科、肿瘤内科、妇产科、儿科等28个临床学科。2019年先后重启心脏中心、建立肿瘤中心、男科综合诊疗中心、通过中国胸痛中心（标准版）认证，完成呼吸与危重症医学科（PCCM）的创建工作。在三十余年的发展中，医院不断积累、创新，逐渐形成了具有朝阳特色的医疗品牌。在心血管疾病诊治、放疗技术、肿瘤生物免疫治疗、影像诊断、介入诊疗技术、微创技术等方面具有很大的技术优势，处于皖北地区领先水平，是本市及周边地区病患者的最佳就医选择。医院设施齐全，拥有中央空调、中心供氧、中心负压设备、病员自动呼叫系统、闭路电视系统，全院实行微机网络化管理。拥有万元以上设备300余台件，如旋转式头部伽玛刀、体部伽玛刀，德国西门子公司产PRIMUSE直线加速器、1.5T高场强核磁共振，飞利浦256层BrillianceiCT、德国西门子公司产64排螺旋CT机和日本富士DR摄片机、日本柯尼卡公司计算机放射成像仪（CR）、日本岛津移动式全数字X线摄片机、韩国乳腺钼靶摄片机、美国GEVOLUSON E8四维彩超、荷兰飞利浦公司产彩色多普勒超声系统IE33、日立7600全自动生化分析仪、意大利产L’acnX线骨密度检测仪、强生250型干式生化仪、奥林巴斯CV—260sl电子内窥镜系统（电子胃镜及胸腔镜）、德国西门子Axiom ArtisDTA平板血管造影系统等先进的医疗设备。淮南朝阳医院成为淮南市首批医保定点医院，现为淮南市矿业集团、淮南市城镇居民、凤台县、寿县、凤阳县医保定点医院，相继成为定远县、凤台县、凤阳县、田家庵区、大通区、八公山区、谢家集区、潘集区新型农村合作医疗定点医院。在今后的发展道路上，朝阳医院将严格按照“三级”医院的标准，进一步规范运行、严格管理，与时俱进，开拓创新，不断提高医疗技术水平，改善就医环境。坚持“优质服务，患者第一”的办院宗旨，全心全意为患者服务，宏扬人道、博爱、奉献的红十字精神，积极开展人道救助和献爱心活动，更好地为江淮百姓提供优质、便捷的医疗服务。X-连锁淋巴组织增生性疾病,是一种淋巴疾病。，遗传学基础：突变基因XLP（LYP）定位于Xq25,包括4个外显子。其标记范围为DXS982、DXS739、DXS1206、DXS267、DXS6811、DXS75、DXS737和DXS100。其中包含SH2。16例XLP临床表型中,9例发现XLP（LYP）的SH2区存在基因突变。其功能与T淋巴细胞和B淋巴细胞表面信号淋巴细胞一激活分子（signalinglymphocyte-activationmolecule,SLAM）有关,XLP（LYP）基因所编码的蛋白质称为SLAM相关蛋白。，淋巴，1.EBV感染前的预防性治疗定期注射富含EBV抗体的免疫球蛋白,以预防FIM的发生,但其效果并不可靠。不宜接种EBV疫苗,以防发生全身疫苗扩散。同种异体造血干细胞移植是有效的治疗措施,但宜于15岁前进行。 2.FIM的治疗仍无有效地治疗手段。依托泊苷（鬼臼乙叉甙）具有抑制巨噬细胞活性,可用于VAHS和骨髓再生危象。环孢素已被成功地用于严重急性FIM/VAHS或XLP再障危象的治疗。 3.低IgG血症的治疗给予规范的IVIG替代治疗,以预防反复细菌和病毒性感染,但不能防止日后发生再生障碍性贫血和淋巴瘤。，散发性致死性传染性单核细胞增生症，无，诊断： 1.确诊标准同一母亲所生的2个或2个以上男孩于EBV感染后表现为XLP症状。 2.疑诊标准主要指标：男性患儿的基因分析证实存在XLP位点突变相关标记；或男性患儿于EBV感染后出现XLP临床症状；次要指标：EBV感染前高IgA或IgM血症；低IgG1或IgG3,EBV感染后抗EBNA抗体产生不当；噬菌体φX174刺激后不能发生lgM-IgG转换。符合2项主要指标或1项主要指标和2项次要指标者,可确诊为XLP。 3.可疑人群母系一方有确诊的XLP患者,任何与该母系有血缘关系的男性均为可疑人群。 实验室检查： 1.EBV感染前的实验室检查一般而言,本病在EBV感染前无任何实验室异常,仅部分病儿呈现不同程度的免疫球蛋白异常。此阶段确诊应依赖于限制性长段多态性分析以明确XLP(LYP)基因缺陷。 2.EBV感染后的实验室检查 (1)血液学改变：外周血和骨髓在EBV感染后的不同时期表现不同： ①早期（1～2周）：外周血白细胞增高,出现大量变异淋巴细胞,主要为活化的T细胞。骨髓髓系增生活跃,伴核左移。 ②中期：外周血全血象减少。骨髓淋巴样细胞广泛浸润,主要为活化的T细胞和浆细胞,伴有细胞坏死和组织细胞吞噬血细胞现象（VAHS）。 ③晚期：骨髓大量坏死,VAHS更为突出。 (2)免疫学检查：EBV感染的早期,外周血T细胞和B细胞数量正常,但部分患儿淋巴细胞增殖反应下降,多数患儿CD8细胞数量增多,CD4/CD8细胞比率降低,低Ig血症和抗体反应低下。 T细胞分泌IFN-γ的能力下降,而合成IL-2的功能正常。NK细胞功能在EBV感染前正常,感染时增高,而感染后降低。皮肤迟发反应呈阴性。 3.病毒学检查XLP患者初次EBV感染的异常反应包括抗EBV核抗原（EBNA）抗体滴度下降或缺乏,抗EBV壳抗原（VCA）抗体滴度变化不一,PCR技术检测EBV基因组或组织化学染色发现淋巴组织中存在EBNA可明确EBV感染（阳性率可达100%）。 4.其他检查FIM急性期时,肝功能异常包括血清转氨酶、乳酸脱氢酶和胆红素升高。噬异凝集反应阳性。 其他辅助检查：应常规做X线检查、B超检查、脑CT检查等,以了解心、肝、脾、肾、脑及肠（回盲区）的病变情况。 鉴别诊断编辑播报 XLP的临床表现复杂,应与下列疾病相鉴别。包括散发性致死性传染性单核细胞增生症（sporadicfatalinfectiousmononucleosis,SFIM）、非X-连锁严重EBV感染综合征（non-X-linkedsyndromewithsusceptibilitytosevereEBVinfections）、XLA、X连锁高IgM血症、Fas缺陷和CVID。，。