石家庄市人民医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

石家庄市人民医院始建于1938年，是一所集医疗、教学、科研、保健、急救、康复为一体的三级甲等综合医院。医院拥有强大的医疗团队，其中高级职称专家820名，博士52名，硕士959名，卫技人员占全院职工的86%。医院设有急诊医学科、重症医学科等多个临床科室，并挂牌河北省重症肌无力医院、石家庄市肿瘤医院等。在治疗凝血酶原缺乏等罕见遗传性疾病方面，医院凭借其先进的医疗设备和专业的医疗团队，为患者提供优质的医疗服务，成为患者信赖的医疗机构。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。