河北省儿童医院凝血因子Ⅹ缺乏症推荐专家

河北省儿童医院，作为集医疗、教学、科研于一体的三级甲等综合性儿科医院，拥有一流的凝血酶原缺乏病诊疗中心。医院秉承“一切为了儿童健康”的宗旨，以精湛的医疗技术和严谨的科研态度，致力于罕见病如凝血酶原缺乏症的研究与治疗。医院设有国家临床重点专科——儿科，以及省级临床重点专科——新生儿科，对凝血酶原缺乏症等出血性疾病有丰富的临床经验和治疗方案。同时，医院还积极参与国内外学术交流，引进先进技术，为患儿提供最优质的诊疗服务。河北省儿童医院，为凝血酶原缺乏症患儿带来希望，守护儿童健康。凝血酶原缺乏是非常罕见的一种遗传性的出血性疾病,主要是由于遗传所导致，凝血酶原编码基因异常，全身，药物治疗,严重出血或手术患者,可用凝血酶原复合物，白血病，注意饮食的多样性,提高饮食营养摄入,给予清单易消化的饮食,少吃油炸食物,保持饮食均衡,多食蔬菜水果及维生素含量高的食物,少食用熏,烤,腌制品。多补充B-胡萝卜素和硒。，凝血功能筛查,凝血酶原含量测定,血浆凝血酶原免疫电泳,基因检查，。