石家庄市人民医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

石家庄市人民医院始建于1938年,是一所集医疗、教学、科研、保健、急救、康复为一体的三级甲等综合医院,致力于为患者提供优质的医疗服务。医院拥有完善的医疗设备,技术力量雄厚,尤其在染色体异常疾病治疗方面具有丰富经验。医院设有急诊医学科、重症医学科、血液内科等科室,具备专业的染色体异常疾病诊疗团队。同时,医院还是河北省博士后创新实践基地、国家级住院医师规范化培训基地,在染色体异常疾病研究领域取得丰硕成果。医院秉承“仁爱、敬业、精诚、创新”的院训,为染色体异常疾病患者带来新的希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

罗玉贤
true 罗玉贤 主任医师
好评率:100% 接诊量:25 平均响应:4小时
擅长各种周围血管病的手术及血管腔内介入技术。主要诊治疾病:颈部,胸腹部,腹腔脏器和四肢的血管疾病,包括各种动脉瘤(胸、腹主、内脏)、主动脉夹层、动脉斑块、狭窄和闭塞(颈、锁骨下、椎、肾、肠系膜动脉及下肢等)、动脉栓塞、静脉血栓形成和肺栓塞、静脉曲张、静脉溃疡和糖尿病足等。
苏世强
true 苏世强 主任医师
好评率:99% 接诊量:956 平均响应:3小时
擅长腹腔镜技术治疗肾肿瘤,肾上腺肿瘤,肾囊肿、精索静脉曲张及膀胱肿瘤,前列腺癌;输尿管镜,输尿管软镜及经皮肾镜治疗泌尿系结石,熟练掌握前列腺增生、慢性前列腺炎、阳痿早泄等疾病的诊治,各种术式的包皮过长、包茎手术。
高少芳
true 高少芳 副主任医师
好评率:100% 接诊量:72 平均响应:4小时
擅长近视、远视、散光等屈光不正的治疗以及青少年近视防控,熟练掌握角膜屈光手术术前及术后的各项检查,帮助患者制定个性化治疗方案。在干眼、睑板腺功能障碍、细菌、真菌、病毒性角膜溃疡及难治性免疫相关性角膜病等眼表疾病的诊断与治疗方面有丰富的临床经验,熟练操作眼科常见手术,参与眼库建设的工作。
张典
true 张典 主治医师
好评率:100% 接诊量:109 平均响应:15分钟
肛周常见疾病、内痔、外痔、混合痔;肛周脓肿;肛瘘;直肠癌;
李振符
true 李振符 主任医师
好评率:99% 接诊量:7198 平均响应:30分钟
擅长普通外科。乳腺,甲状腺,胃肠,肝胆。疾病的诊断与治疗。
王聪杰
true 王聪杰 副主任医师
好评率:99% 接诊量:3.0万 平均响应:-
擅长:脑血管病的预防及脑血管病早期筛查;脑梗死早期静脉溶栓治疗;各种头晕、头痛及癫痫等的诊治;危重症的抢救;中枢神经系统感染与免疫疾病、周围神经病、变性及遗传疾病的诊治。
孟宁
true 孟宁 副主任医师
好评率:100% 接诊量:1349 平均响应:12小时
各种疝(腹股沟疝,腹壁切口疝,造瘘口旁疝及食道裂孔疝)的微创治疗,各种消化道肿瘤(胃癌,胃间质瘤,结直肠癌)的规范化治疗,各种体表肿物,皮肤创面软组织感染的治疗,减重及代谢手术治疗肥胖及其相关并发症。
卢会秀
true 卢会秀 副主任医师
好评率:99% 接诊量:1118 平均响应:1小时
对皮肤科常见的过敏性疾病例如荨麻疹、湿疹,接触性皮炎,病毒性疾病例如带状疱疹、单纯疱疹、疣,附属器疾病例如痤疮(青春痘)、斑秃、脱发,真菌性疾病股癣、体癣、甲真菌病,银屑病,白癜风,皮肤激光治疗血管瘤、鲜红斑痣、太田痣、雀斑都有丰富的临床经验。
陈浩
false 陈浩 主任医师
好评率:87% 接诊量:15 平均响应:-
擅长心内科常见病:冠心病、高血压、心衰、心律失常、肺血管病的诊治。擅长复杂冠脉介入治疗(左主干、分叉病变、钙化病变、急性心肌梗塞、慢性闭塞病变),并熟练掌握OCT、IVUS等腔内影像学指导下冠脉介入治疗。心律失常(室上速、房扑、房速、室早、心房颤动等)射频消融手术和缓慢性心律失常起搏器植入术。擅长心内科常见病,多发病及危重病的诊治,冠脉介入及心律失常射频消融术和起搏器植入术。
郑志刚
true 郑志刚 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
甲状腺疾病,胃癌,结肠癌,胃肠间质瘤等疾病的诊断和治疗,腹壁疝和切口疝以及腹股沟疝的微创手术治疗。
患友问诊

我最近检查出Y染色体异染色质缺失,精子质量也不是很好,担心会影响生育能力和做试管婴儿的成功率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:26:57

39岁女性体检发现外周血淋巴细胞染色体畸变分析结果异常,想了解情况和治疗方法。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:26:57

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:26:57

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:26:57

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-08 18:26:57

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:26:57

我做了22号染色体检查,结果显示有缺失,想知道这意味着什么,需要做什么样的检查?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:26:57

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:26:57

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:26:57

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-08 18:26:57
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