河北省儿童医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

河北省儿童医院,成立于1989年,是河北省卫生健康委直属的集医疗、教学、科研、保健、康复、急救为一体的三级甲等综合性儿科医院。医院在染色体异常疾病治疗领域具有显著优势,是国家首批罕见病诊疗成员单位,设有染色体异常疾病专科,配备先进设备,拥有一支经验丰富的专业团队。医院始终坚持“一切为了儿童健康”的宗旨,致力于为染色体异常疾病患儿提供全面、精准的诊疗服务,为患儿家庭带来希望。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

胡岩
true 胡岩 主任医师
三级甲等 河北省儿童医院
好评率:- 接诊量:98 平均响应:15分钟
1.腹腔镜微创手术治疗:小儿肾积水、重复肾输尿管、输尿管扩张及狭窄、肾囊肿、肾发育不良、脐尿管疾病。2.尿道下裂修复手术及其并发症(尿道瘘、尿道狭窄、尿道憩室、术后残留下弯等)处理。3.单孔腹腔镜手术治疗:隐睾、精索静脉曲张、鞘膜积液,术后恢复腹部无可视疤痕。4.气膀胱腹腔镜手术治疗膀胱输尿管反流、输尿管末端狭窄,创伤小疗效高。
邹岩
true 邹岩 副主任医师
三级甲等 河北省儿童医院
好评率:- 接诊量:13 平均响应:-
擅长先天性肌肉斜颈、先天性马蹄内翻足、脊柱侧弯、先天性髋关节脱位、多指(趾)、并指(趾)、先天性垂直距骨等儿童常见先天畸形的诊治;臀肌挛缩、肢体肿物、病理性骨折、膝内翻、膝外翻、扁平足、内八字步态、脑瘫后遗症外科治疗、肢体不等长等儿童常见疾病的诊治;微创治疗儿童四肢骨骨折,擅长儿童多发伤的抢救等。
宫颖新
true 宫颖新 主任医师
三级甲等 河北省儿童医院
好评率:100% 接诊量:32 平均响应:30分钟
小儿疝气、鞘膜积液、阑尾炎、肠套叠、甲状舌管囊肿、小儿神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、肝母细胞瘤、畸胎瘤、淋巴管瘤、胆道闭锁、胆总管囊肿、肛门狭窄.肛门闭锁、先天性消化道畸形、小儿顽固性便秘等
郑华城
true 郑华城 主任医师
三级甲等 河北省儿童医院
好评率:- 接诊量:3 平均响应:1小时
小儿各系统疾病,特别是小儿癫痫,小儿脑瘫,中枢神经系统感染,抽动症,多动症,小儿神经系统遗传、肌肉病。
何明哲
true 何明哲 主任医师
三级甲等 河北省儿童医院
好评率:100% 接诊量:2 平均响应:15分钟
儿童骨折、四肢先天畸形、髋关节疾病、化脓性关节炎、骨髓炎等
石艳玺
true 石艳玺 主任医师
三级甲等 河北省儿童医院
好评率:92% 接诊量:12 平均响应:-
儿童内科临床专业,儿童呼吸系统疾病如儿童咳嗽,气管炎,支气管炎,小儿肺炎,支气管哮喘,小儿喘息性疾病,以及儿童呼吸系统疾病的疑难杂症。小儿神经专业乳脑炎,脑膜炎,癫痫等小儿神经系统疾病,儿童腹泻等
郭艳梅
true 郭艳梅 副主任医师
三级甲等 河北省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿呼吸系统疾病,危重症
崔硬铁
true 崔硬铁 副主任医师
三级甲等 河北省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
发育性髋脱位,特发性脊柱侧弯,先天性脊柱侧弯,儿童脊柱及四肢骨折;四肢各种畸形:多指,并指,斜颈,马蹄内翻足 ,副舟骨,狭窄性腱鞘炎,X型腿,O型腿等
温丽
true 温丽 主任医师
三级甲等 河北省儿童医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
儿童血液系统疾病
周晓康
true 周晓康 主任医师
三级甲等 河北省儿童医院
好评率:100% 接诊量:130 平均响应:3小时
四肢畸形,骨折。尤其在:先天性马蹄内翻足,多指并指,髋关节发育不良,膝内外翻,斜颈等方面有丰富的治疗经验。
患友问诊

我在B区发现了染色体微缺失,担心可能引起不育和遗传疾病,想知道是否需要做三代试管?患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:09:38

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:09:38

怀孕期间进行无创DNA筛查,结果显示第13号染色体有部分缺失,想了解这个结果的具体含义和下一步的检查步骤。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:09:38

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-08 19:09:38

我之前的第一胎因为21号染色体异常而引产了,想知道如何提高下一胎的成功率?患者女性32岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:09:38

22号染色体4.4mb缺失,是否可以继续妊娠?患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:09:38

我想了解神经纤维瘤的相关信息,我的母亲有此病,已经三四十年了,但没有引起骨骼侧弯。我和我妈妈都有这个病,我有骨骼侧弯,会影响寿命吗?我妈妈有时会头疼,天气不好时容易胸闷想呕,会是神经纤维瘤引起的吗?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:09:38

我有癫痫病,正在服用拉莫三嗪,最近的无创筛查结果显示20号染色体可能存在异常,想知道可能的症状和是否需要羊穿?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:09:38

孩子的GJB2基因检测结果显示杂合突变,是否会影响听力?日常生活中需要注意什么?患者男性9个月27天

接诊医生:
  
2024-11-08 19:09:38

我做了羊水穿刺,结果显示8号染色体缺失10.16MB,基因检测显示是遗传自母亲。彩超和4维检查都正常。之前有一个健康的孩子。做唐筛显示21,3体高风险。请问这个结果对胎儿的影响?有什么治疗方法或生活建议可以帮助我们?患者女性24岁

接诊医生:
  
2024-11-08 19:09:38
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号