河北省中医院迪格奥尔格综合征推荐专家

简介:

河北省中医院,创建于上世纪70年代,是一所集医疗、教学、科研、预防、急救、康复等功能为一体的综合性三级甲等中医院。医院在染色体异常导致的疾病,如唐氏综合征等治疗领域具有显著优势。医院拥有一批代表国家区域诊疗中心水平的医师团队,其中不乏国医大师、全国名中医等高级专业技术人员。医院设有专门的染色体异常疾病诊疗中心,配备先进的医疗设备,如GE256排螺旋CT、第四代达芬奇手术机器人等,为患者提供精准、高效的诊疗服务。医院秉承“发挥中医特色优势、提高综合救治能力”的办院方针,致力于为染色体异常疾病患者提供全方位的诊疗和康复服务,助力患者重获健康。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

崔志华
true 崔志华 主治医师
三级甲等 河北省中医院
好评率:100% 接诊量:278 平均响应:-
儿科常见疾病,像发热,肺炎,腹泻,皮疹等。新生儿常见吐奶、黄疸、肺炎、腹泻、肠胀气等疾病
马云龙
true 马云龙 主任医师
三级甲等 河北省中医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:-
擅长采用射频消融、激光闭合、硬化剂等微创无切口治疗各种静脉曲张。
刘小发
true 刘小发 主治医师
三级甲等 河北省中医院
好评率:95% 接诊量:102 平均响应:-
浊毒为病,往往内伤于脾胃,外现于皮肤,表现为胃、腹部胀满疼痛,烧心,反酸,嗳气,食欲不振,心烦失眠,口臭,大便干燥或黏腻粘马桶,消瘦或病态虚胖,以上表现反复不愈者,从浊毒论治,大多取得满意效果。 对于慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生和异型增生(上皮内瘤变)等胃癌前病变,慢性肝病,肝硬化,消化系统肿瘤的调复等有独到见解。
许建成
false 许建成 主治医师
三级甲等 河北省中医院
好评率:100% 接诊量:4 平均响应:-
擅长痔病、高位复杂肛瘘、肛周脓肿、肛裂、直肠脱垂、肛门直肠狭窄、化脓性汗腺炎、坏死性筋膜炎等的诊治。
齐立卿
true 齐立卿 主任医师
三级甲等 河北省中医院
好评率:100% 接诊量:13 平均响应:-
擅长中医辨证、针灸、针刀、各种骨病疼痛及内科疑难杂病;手法及手术治疗各种骨折创伤。
郭洁
false 郭洁 副主任医师
三级甲等 河北省中医院
好评率:100% 接诊量:8 平均响应:-
擅长中西医结合治疗急性上呼吸道感染、急慢性气管支气管炎、支气管哮喘、肺炎、肺气肿、肺心病、肺部肿瘤、慢性咳嗽、气胸、胸腔积液、支气管扩张、肺间质纤维化、肺结节病、过敏性鼻炎、反复感冒等呼吸系统疾病。
刘焕强
false 刘焕强 主任医师
三级甲等 河北省中医院
好评率:100% 接诊量:1 平均响应:-
擅长治疗银屑病,白癜风,湿疹,痤疮,面部皮炎,带状疱疹,扁平苔藓,大疱性皮肤病,手足癣,甲癣。
贾松涛
true 贾松涛 副主任医师
三级甲等 河北省中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
采用调督系列疗法对腰椎间盘突出症、腰椎管狭窄症、颈椎病、肩周炎、原发性骨质疏松症(OP)、膝骨关节炎(KOA)、成人股骨头缺血性坏死等骨科疾病,有较高疗效。
何建明
true 何建明 副主任医师
三级甲等 河北省中医院
好评率:- 接诊量:1 平均响应:3小时
肺癌,食道癌,乳腺癌等,良、恶性肿瘤诊治,擅长肿瘤的放射治疗,其肿瘤及相关疑难杂症的预防、诊治经验。
周岩
true 周岩 副主任医师
三级甲等 河北省中医院
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长肾脏、输尿管、膀胱、前列腺肿瘤及泌尿系结石、前列腺增生、精索静脉曲张、鞘膜积液、尿道狭窄的微创手术,单孔腹腔镜手术技术治疗
患友问诊

我做了无创检测,结果显示十号染色体缺失,医生建议我做羊水穿刺,但我很担心风险和疼痛。请问羊水穿刺是否真的必要?患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:01:04

患者在原医院做染色体突变检测,后在新医院做免疫组化检查,四十多天未获明确诊断,疑似疑难杂症或少见病,寻求专业医生意见。患者男性66岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:01:04

我在羊水穿刺结果中发现2号染色体P16.3区域缺失,担心孩子出生后会有健康问题,想了解更多信息。患者女性44岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:01:04

我在产检中发现22号染色体q11.2q112区段有重复,其他产检都正常,需要做羊水穿刺吗?患者男性30岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:01:04

我在备孕期,检查发现染色体有部分缺失,担心会影响怀孕和生男孩的几率。患者男性26岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:01:04

我做了基因检测,结果显示有15号染色体微缺失,可能会影响宝宝的智力,想了解更多信息。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:01:04

孕期筛查显示21号染色体临界风险,是否超标?患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:01:04

我怀孕了,产前诊断显示宝宝可能有克氏综合征,想了解更多关于这个病的信息,包括生存环境和治疗方法。患者女性36岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:01:04

我和妻子连续生了两个女孩,担心是否因为我有Y染色体微缺失导致的?患者女性35岁

接诊医生:
  
2024-11-08 21:01:04

宝宝17号染色体q12缺失,伴有乳糖不耐受,目前正在使用佑硕的乳糖酶,想了解是否可以更换为维态美。

接诊医生:
  
2024-11-08 21:01:04
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