新化县三人民医院恶性网状细胞增多症推荐专家

简介:

新化县三人民医院位于湘中深处的巍巍雪峰山麓，是孟公镇闹市地段的一所公立医疗机构。医院成立于1956年10月，占地面积14600平方米，建筑面积16400平方米，业务用房7100平方米，开放住院床位158张，是一家设备较完善的综合性医院。医院拥有一支108人的在编在岗职工队伍，其中高级职称12人，中级职称36人。医院设有内、外、妇、儿、骨伤、五官、口腔、中医等多个临床科室，能够满足基层常见病、多发病的诊断与治疗需求。特别是恶性组织细胞科室，作为医院的重要科室之一，承担着对这一原发于单核——巨噬细胞系统的恶性增生性疾病的研究与治疗工作。恶性组织细胞是一种常见的疾病，主要临床表现有发热、肝、脾、淋巴结肿大，全血细胞减少和进行性衰竭。虽然尚无特效治疗，但新化县三人民医院的恶性组织细胞科室医生们凭借着丰富的经验和精湛的医术，为患者提供最佳的治疗方案。科室医生数量众多，能够满足不同患者的诊疗需求。科室推荐专家名称为{{query}}，他们凭借丰富的临床经验和深厚的医学功底，为患者提供专业、细致的诊疗服务。此外，科室还专注于相关疾病名称{{query}}的研究与治疗，致力于为广大患者提供优质的医疗服务。总之，新化县三人民医院作为一家综合性医院，凭借其完善的设施、专业的团队和优质的医疗服务，赢得了广大患者的信赖和好评。我们将继续努力，为患者的健康保驾护航。恶性组织细胞是原发于单核——巨噬细胞系统的一种恶性增生性疾病。主要临床表现有发热、肝、脾、淋巴结肿大,全血细胞减少和进行性衰竭。本病可见于各种年龄,以青壮年居多,男多于女。病变分布广泛而极不规则,因此,临床表现多种多样以至早期常易误诊。尚无特效治疗,病人多在半年内死亡。，原发于单核——巨噬细胞系统的恶性增生，全身，1.支持治疗：良好护理、补充营养,纠正水、电解质紊乱、预防感染。 2.对症治疗：输血、降温、止血、抗感染。 3.化疗：以下方案可以选用：(1)COP方案：环磷酰胺+长春新碱+强的松。(2)COPP方案：COP方案+甲基S胼。(3)CHOP方案：COP方案+阿酶素。 4.脾切除：对病变局限于脾脏或因巨脾兼有脾功能亢进者可考虑切脾。，无，无，1.血常规及血涂片血常规一般正常,可合并慢性病贫血；HL可以出现PLT增多、WBC增多、嗜酸性粒细胞增多；侵袭性NHL侵犯骨髓可出现贫血、WBC及PLT减少,外周血可出现淋巴瘤细胞。 2.骨髓涂片及活检 HL罕见骨髓受累。NHL侵犯骨髓,骨髓涂片可见淋巴瘤细胞,细胞体积较大,染色质丰富,灰蓝色,形态明显异常,可见“拖尾现象”；淋巴瘤细胞≥20%为淋巴瘤白血病；骨髓活检可见淋巴瘤细胞聚集浸润。部分患者骨髓涂片可见噬血细胞增多及噬血现象,多见于T细胞NHL。 3.血生化 LDH增高与肿瘤负荷有关,为预后不良的指标。HL可有ESR增快,ALP增高。 4.脑脊液检查中高度侵袭性NHL临床Ⅲ/Ⅳ期患者可能出现中枢神经系统受累,或有中枢神经系统症状者,需行脑脊液检查,表现为脑脊液压力增高,生化蛋白量增加,常规细胞数量增多,单核为主,病理检查或流式细胞术检查可发现淋巴瘤细胞。 5.组织病理检查 HL的基本病理形态学改变是在以多种炎症细胞的混合增生背景中见到诊断性的R-S细胞及其变异型细胞。免疫组化特征：经典型CD15+,CD30+,CD25+；结节淋巴细胞为主型CD19+,CD20+,EMA+,CD15-,CD30-。NHL淋巴结或组织病理见正常淋巴结或组织结构破坏,肿瘤细胞散在或弥漫浸润,根据不同的病理类型有各自独特的病理表现和免疫表型。 6.TCR或IgH基因重排可阳性。诊断，。