重庆广达康复医院假肥大性肌营养不良推荐专家

简介:

重庆广达康复医院,作为一家具有综合医院救治能力的专科康复医院,始终秉持着以患者为中心的服务理念。我院位于第三军医大学附属新桥医院后门出口处,毗邻新桥医院和西南医院,距离重庆西站仅有1.8公里,方便患者前往。医院设有齐全的门诊、临床、康复、百级手术室、医技科室20余个,近500张床位,其中重症监护(ICU)护床位23张,为患者提供全面、优质的医疗服务。 在重庆广达康复医院,我们特别关注遗传基因突变导致的肌肉变性疾病这一罕见疾病。我院设有专门的遗传性肌肉变性疾病科,致力于为患者提供专业的诊断和治疗服务。该科室拥有一支专业的医疗团队,其中包括2名博士导师、5名硕士导师,以及具有丰富临床经验的专家和经过国内外严格训练的专业医师。他们领衔全院各科室,为患者提供个性化的治疗方案。 遗传性肌肉变性疾病科主要收治临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩的患者,无感觉障碍。科室医生数量众多,能够为患者提供全方位的医疗服务。此外,我们还邀请到知名专家——{{query}},为患者提供专业、权威的诊疗建议。 重庆广达康复医院在治疗遗传性肌肉变性疾病方面具有丰富的经验,主要康复治疗手段包括物理疗法、作业疗法、听力言语疗法、心理疗法、中医疗法、文体疗法、假肢矫形器装配等。科室设有运动疗法(PT)、作业疗法(OT)、语言疗法(ST)、中医康复等治疗室,为患者提供全面、系统的康复治疗。 医院积极响应国家关于《开展建立完善康复医疗服务体系试点工作的通知》的方针,将急救期在大型综合医院,稳定期在康复医院,恢复期引入社区。在重庆广达康复医院,患者将享受到“酒店式就医环境”,空间舒适、病房温馨、走廊整洁、大厅明亮、设施周到,每间病房配备电视、独立卫生间,让患者在五星级的环境中防病、治病、养病。 重庆广达康复医院——您的健康之选,遗传性肌肉变性疾病科——您的康复专家。是由遗传基因突变导致的肌肉变性疾病,临床特征为缓慢进行性对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍,是临床上一种比较罕见的慢性疾病,基因缺陷而使肌细胞内缺乏抗肌萎缩蛋白,肌肉,对症治疗,药物治疗,物理治疗,手术治疗,少年型近端脊肌萎缩症,慢性多发性肌炎,肌萎缩侧索硬化症,重症肌无力,忌辛辣刺激性食物,忌生冷食物,血清酶学检查,肌电图,肌肉MRI,肌肉活检,基因诊断,心电图,。

卢福元
true 卢福元 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
消化内科:各种胃病(如消化性溃疡,胃炎,胃肿痛,幽门螺旋杆菌感染),反流性食管炎,肝硬化,脂肪肝,肠炎,肠易激综合征,消化道出血。 普内科:高血压,冠心病,糖尿病,慢性心衰,支气管炎,肺炎,肺气肿,甲亢,甲减,高血酯,痛风,贫血,肾炎,肾病,眩晕,头痛,关节痛,带状疱疹,荨麻疹
患友问诊

血氧饱和度80多,晚上更低,有假肥大型营养不良。

接诊医生:
  
2024-11-15 22:19:47

我最近感觉肌肉无力,走路都很吃力,已经确诊为假肥大型肌营养不良,正在使用激素治疗,想了解更多的治疗方法和用药建议。患者男性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 22:19:47

我的孩子被诊断出假肥大型肌营养不良,导致脚部形态异常,需要穿特殊的鞋子,是否有推荐的鞋子品牌或型号?并且,孩子的病情是否需要用药控制?

接诊医生:
  
2024-11-15 22:19:47

假性肥大肌营养不良,无不适、过敏、肝肾功能异常,现每日三次,每次一粒。患者女性33岁

接诊医生:
  
2024-11-15 22:19:47

假肥大肌营养不良患者咨询保健品使用及疾病治疗问题。

接诊医生:
  
2024-11-15 22:19:47

13岁孩子被诊断出35—37号外显子半合子缺失,肌酸激酶高,目前无症状,想了解是否是进行性肌营养不良?患者男性13岁

接诊医生:
  
2024-11-15 22:19:47

孩子的两条腿粗细不一样,可能是肌营养不良早期或者偏身肥大综合征引起的。需要进行心肌酶的检查和肌肉活检以确定具体原因。

接诊医生:
  
2024-11-15 22:19:47

我被诊断出假肥大型肌营养不良,目前每天服用一支药物,想知道是否可以增加剂量,并寻求更全面的治疗建议。患者男性10岁

接诊医生:
  
2024-11-15 22:19:47

我被诊断出假性肥大肌营养不良,但没有明显的肌肉肥大症状,会导致心脏衰竭和呼吸衰竭吗?一般能活多久?患者男性16岁

接诊医生:
  
2024-11-15 22:19:47

13岁男孩假性肌肉肥大不能行走,求用药建议。

接诊医生:
  
2024-11-15 22:19:47
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