洪合陈医师诊所遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

嘉兴市秀洲区洪合陈医师诊所,成立于2019年,坐落于浙江省嘉兴市,是一家专注于卫生领域的企业。本诊所拥有一支专业的医疗团队,对罕见遗传性疾病——血友病,尤其是血友病A(也称血友病甲)有着深入的研究和丰富的治疗经验。诊所秉持“以人为本,精准治疗”的服务理念,为患者提供个性化治疗方案。在本诊所,患者可以享受到从诊断、基因检测到基因治疗的全方位服务。面对血友病A患者血浆中因子Ⅷ水平低于正常人的1%时引发的出血症状,我们采用先进的医疗技术和设备,确保患者得到及时有效的治疗。嘉兴市秀洲区洪合陈医师诊所,您值得信赖的血液病治疗专家。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

陈德尧
true 陈德尧 主治医师
好评率:100% 接诊量:1781 平均响应:-
擅长内科呼吸科慢支肺气肿,支气管哮喘,消化科急慢性胃炎消化性溃疡慢性结肠炎克隆恩病,心血管冠心病各类心律失常,内分泌科痛风糖尿病甲亢等
患友问诊

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:53

我被诊断出有α-地中海贫血,医生说我是携带者状态,我想了解更多关于这种情况的信息,包括是否需要特殊的治疗或用药。患者女性28岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:53

我做了羊水穿刺检测,结果显示有基因缺失,可能会导致某种疾病。请问这个结果准确吗?患者女性42岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:53

我有蚕豆病,想知道能否使用某款润肤乳?

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:53

23岁女性,基因检测显示17号染色体缺失1.46mB,担心对健康和生育的影响。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:53

我和丈夫都有同种基因缺失,担心会影响到我们的孩子,是否需要做羊水穿刺?患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:53

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:53

25岁孕妇检测出7号8号基因缺失,担心对生育的影响和治疗方法。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:53

宝宝不说话,基因监测显示4q28.3q31.21缺失,想了解是否为基因突变或遗传,及对宝宝的影响。患者女性4岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:53

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

接诊医生:
  
2024-11-15 14:47:53
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号