南湖区七星街道社区卫生服务中心遗传性因子Ⅷ缺乏推荐专家

简介:

我院是一家集医疗、教学、科研为一体的大型综合性医院,以精湛的医术和优质的服务享誉国内外。特别在罕见病诊疗领域,我院拥有一支经验丰富的医疗团队,对常染色体隐性遗传性疾病,如血友病B型(又称因子Ⅷ缺乏症)等具有深入研究和丰富的临床经验。 我院血友病治疗中心配备了先进的检测设备和治疗设施,能够为患者提供从基因检测到个体化治疗方案的全流程服务。特别是对于纯合子血友病B型患者,我院专家团队能够根据患者血浆中因子Ⅷ水平低于正常人的1%这一特征,迅速诊断并制定针对性的治疗方案,有效降低出血风险,提高患者生活质量。 作为血友病B型治疗领域的先行者,我院始终秉承“患者至上,精益求精”的服务理念,致力于为每一位血友病B型患者提供专业、高效的医疗服务。选择我院,就是选择了健康和希望。本病罕见,为常染色体隐性遗传,男女均可患病,男略多于女,往往有近亲婚配史。纯合子患者血浆中因子Ⅷ低于正常人的1%时则发生出血,常染色体隐性遗传,全身,输少量血浆、血浆冷沉淀物、因子Ⅷ浓缩剂,均可获得止血效果,其他遗传因子缺乏症,无,实验室检查:血凝块可以溶解于5mol尿素溶液或1%单氯醋酸溶液中,观察其溶解时间,如在30分内完全溶解,提示因子Ⅷ完全缺乏,。

韦玉连
false 韦玉连 住院医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
冠心病,高血压,心律失常,心力衰竭,糖尿病,感冒,头痛,慢性胃炎,直肠癌,肝硬化,肝癌,内分泌失调等疾病
陈媛媛
false 陈媛媛 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
擅长呼吸道疾病、高血压糖尿病等慢性病治疗。
患友问诊

孩子51号基因缺失,想了解治疗方法和脐带血是否适用。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:31:31

一名家长咨询关于宝宝身高发育迟缓的问题。患者男性9岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:31:31

基因X片段缺失,担心对智力有影响,需了解症状严重程度及治疗建议。患者女性39岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:31:31

羊水穿刺发现基因有缺失,担心胎儿健康。患者女性40岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:31:31

孩子5周9个月,恒牙缺失,特别是上门牙旁边的侧切牙或尖牙,想了解原因和可能的解决方案。患者男性6岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:31:31

11岁女童出现疑似糖尿病症状,想了解是否可以使用某种药物,尤其是针对基因缺失糖尿病的患者。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:31:31

我上牙只有13颗,平时两边都会偏侧咀嚼,牙型也有些歪,可能是先天性缺失一颗,需要正畸矫正。患者女性25岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:31:31

42岁九因子缺乏中度患者,想购买口服凝血酶原复合物预防出血。

接诊医生:
  
2024-11-15 14:31:31

唐筛高危,羊穿发现基因片段微缺失,不确定是否需要进一步检查或治疗。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-11-15 14:31:31

新生儿蚕豆病,初筛结果显示G-6磷酸脱氢偏高。患者男性15天

接诊医生:
  
2024-11-15 14:31:31
科普文章

展开更多

药品使用说明

快速问医生

输入你想提问的内容
提交

网站地图

营业执照 Investor Relations

违法和不良信息举报电话:4006561155 消费者维权热线:4006067733

医疗监督热线:950619(京东),0951-12320(宁夏),0951-12345(银川)

Copyright © 2022 jd.com 版权所有

京公网安备 11000002000088号 京ICP备11041704号