简介:

上海星晨儿童医院暨复旦大学附属儿科医院新虹桥分院坐落于上海市新虹桥国际医学园区。该医学园区是在国家卫生健康委员会支持下,经上海市人民政府批准建设的,以从事高端、国际化的健康、医疗等管理为目标的国际医学园区。上海星晨儿童医院暨复旦大学附属儿科医院新虹桥分院占地面积约12000平方米,建筑面积约35000平方米,初步规划床位约200张。是一家为0至18岁儿童提供高品质医疗服务与健康管理的高端儿童医疗中心。秉承“一切为了孩子”的宗旨,新虹桥分院是复旦大学附属儿科医院国际部医疗品牌的延伸,委托复旦大学附属儿科医院管理。为实现分院和总院的同质化管理,复旦大学附属儿科医院派遣中级以上职称的医护人员和各专科专家承担新虹桥分院医疗技术、质量和安全的任务。凭借新虹桥国际医学园区“国内顶尖、亚洲一流、国际水准”的区域优势以及复旦大学附属儿科医院的强大依托,新虹桥分院致力将医院打造成国际化高品质儿童专科医疗中心。上海星晨儿童医院暨复旦大学附属儿科医院新虹桥分院设有儿内科、儿外科、中医科、眼科、耳鼻咽喉科、皮肤科、口腔科、康复科和儿童成长健康管理中心、儿童实体肿瘤/质子治疗研究中心等临床科室;同时开设疑难杂症会诊(UDP)、多学科综合的个体化治疗门诊(MDT)、疑难重症远程会诊。医院拥有包括MRI、CT和DSA等大型影像设备,配置数字一体化手术室、儿童内窥镜、口腔、眼科和耳鼻喉科等先进诊疗设备;同时开展心、脑、肾等各类血管造影的诊断和治疗、经食道超声心动图、负荷超声心动图及实时动态三维超声心动图等检查、视频脑电图、儿童胃肠镜检查与治疗,为儿童提供国际化一流的医疗服务。“星火燎原、晨光映照”,上海星晨儿童医院暨复旦大学附属儿科医院新虹桥分院以特色专科的优势,积极探索儿科医疗服务的高端运营模式,采用商业保险、医疗保险和健康管理等结合的创新服务模式,实现儿童健康全过程闭环管理。为长三角以及全国的儿童提供多元化、个性化、一体化的健康管理与医疗服务。是一种染色体异常导致的疾病,遗传因素,环境因素,全身,预防感染,如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形,可考虑手术矫治,先天性甲状腺功能减低症,避免辛辣刺激性食物,饮食要清淡,易消化,合理餐次分配,忌食辛辣,温热食物,保证充足营养,补充优质蛋白,如鸡蛋,牛奶,虾仁,豆腐等,对外周血细胞染色体核型分析,羊水细胞染色体检查,荧光原位杂交,产前筛查血清标志物,X线片,超声,心电图,脑电图,。

张森
true 张森 副主任医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
待补充
田亚康
false 田亚康 主治医师
好评率:99% 接诊量:203 平均响应:-
新型冠状肺炎影像诊断,超声科影像科相关疾病。儿童肠套叠诊断,腹腔淋巴结诊断,阑尾炎诊断,肾积水诊断,胆结石肾结石诊断,肝母细胞瘤肾母细胞瘤,腮腺炎,淋巴结炎诊断,卵巢扭转睾丸扭转,隐睾,擅长超声CT报
田悦
false 田悦 主治医师
好评率:- 接诊量:- 平均响应:-
小儿内科常见疾病,尤其擅长呼吸、内分泌、儿童保健等领域咨询。
患友问诊

18-三体分母1/380,21-三体分母1/230,咨询唐筛结果。患者女性26岁

接诊医生:
  
2024-10-05 13:32:13

患者咨询无创DNA检测结果为低风险是否意味着没问题,之前唐筛为临界风险。医生解答并确认无创DNA检测结果的低风险状态。患者女性31岁

接诊医生:
  
2024-10-05 13:32:13

12周孕妇做了早唐筛查,想知道结果是否正常,并询问生活和用药上的建议。患者女性30岁

接诊医生:
  
2024-10-05 13:32:13

孕21周羊水穿刺结果显示胎儿性染色体异常,包括Turner综合征和三体综合征,想咨询是否可以继续妊娠?患者女性37岁

接诊医生:
  
2024-10-05 13:32:13

我在产前筛查中发现18三体高风险,医生建议做羊水穿刺检查,担心孩子可能有智力障碍等问题,想知道是否有其他方法可以确认?患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-10-05 13:32:13

孕妇做了NT检查和无创DNA检查,结果显示数值都非常接近最大异常值,担心胎儿健康问题,询问是否需要做进一步的检查。患者女性22岁

接诊医生:
  
2024-10-05 13:32:13

我想知道47xyy的胎儿是否可以继续妊娠,会有什么后果?患者女性34岁

接诊医生:
  
2024-10-05 13:32:13

患者进行了唐氏筛查,NT值为1.2,报告单显示18三体和21三体综合征的低风险结果,担心是否有其他未显示的异常结果,并询问如何解读这些结果。患者女性23岁

接诊医生:
  
2024-10-05 13:32:13

我想了解我的唐筛结果,特别是关于18三体和21三体综合征的风险。患者男性3个月14天

接诊医生:
  
2024-10-05 13:32:13

3号染色体三体综合征,胚胎染色体异常,染色体检查正常。患者女性27岁

接诊医生:
  
2024-10-05 13:32:13
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